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目的 观察我国非瓣膜病心房颤动(NVAF)或心房扑动(AFL)患者应用不同起始剂量华法林时,国际标准化比值(INR)首次达标和稳定的时间及出血并发症的发生率等,以进一步了解中国人应用国产华法林的最佳起始剂量.方法 入选84例,随机分入起始剂量3.125 mg组(第1组),起始5 mg,2 d后改为3.125 mg组(第2组)和起始5 mg治疗组(第3组).于治疗第3、4、5、7、9天测定INR,根据INR调整华法林剂量,直到INR稳定于1.8~3.0,随访1个月.结果 第3组比第1、2组提早达标并稳定,第1、2组差异无统计学意义.3组均无明显出血及血栓栓塞事件,INR增高发生率差异无统计学意义.结论 对于中国NVAF或AFL患者,以5 mg为初始剂量应用华法林能使INR安全、迅速、有效地达标并稳定.服药3次后即于第4天起测INR是安全的.

作者:刘艳霞;王祖禄;姚辉;梁延春;韩雅玲

来源:中华心律失常学杂志 2010 年 14卷 4期

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作者:
刘艳霞;王祖禄;姚辉;梁延春;韩雅玲
来源:
中华心律失常学杂志 2010 年 14卷 4期
标签:
非瓣膜病心房颤动/心房扑动 华法林 国际标准化比值 Nonvalvular atrial fibrillation/atrial flutter Warfarin International normalized ratio
目的 观察我国非瓣膜病心房颤动(NVAF)或心房扑动(AFL)患者应用不同起始剂量华法林时,国际标准化比值(INR)首次达标和稳定的时间及出血并发症的发生率等,以进一步了解中国人应用国产华法林的最佳起始剂量.方法 入选84例,随机分入起始剂量3.125 mg组(第1组),起始5 mg,2 d后改为3.125 mg组(第2组)和起始5 mg治疗组(第3组).于治疗第3、4、5、7、9天测定INR,根据INR调整华法林剂量,直到INR稳定于1.8~3.0,随访1个月.结果 第3组比第1、2组提早达标并稳定,第1、2组差异无统计学意义.3组均无明显出血及血栓栓塞事件,INR增高发生率差异无统计学意义.结论 对于中国NVAF或AFL患者,以5 mg为初始剂量应用华法林能使INR安全、迅速、有效地达标并稳定.服药3次后即于第4天起测INR是安全的.