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目的观察氟伐他汀和辛伐他汀对肿瘤坏死因子(TNFα)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,以期探讨3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG?-CoA)还原酶抑制剂可能的非调脂抗动脉粥样硬化作用。方法体外培养HUVEC,加TNFα 100 U及1×10-8~1×10-5 mol/L浓度氟伐他汀或辛伐他汀共孵育6 h、12 h和24 h,采用细胞ELISA、流式细胞技术和RT-PCR分别测定VCAM-1蛋白及mRNA表达水平。结果 1×10-7~1×10-5 mol/L浓度氟伐他汀和辛伐他汀皆对TNFα诱导的VCAM-1蛋白表达及VCAM-1 mRNA表达有抑制作用;10-8 mol/L浓度的氟伐他汀或辛伐他汀作用12 h及6 h对VCAM-1表达无影响,但作用24 h可抑制TNFα诱导的VCAM-1表达。两药对TNFα诱导HUVEC的 VCAM-1表达的抑制作用呈浓度依赖性和时间依赖性。结论氟伐他汀和辛伐他汀抑制TNFα诱导HUVEC的VCAM-1的表达,可能对阻止血单核细胞向血管内皮细胞聚集和黏附、延缓动脉粥样硬化的发生和发展有一定作用。

作者:张新超;徐成斌;高岚;王申五

来源:中华心血管病杂志 2001 年 29卷 2期

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作者:
张新超;徐成斌;高岚;王申五
来源:
中华心血管病杂志 2001 年 29卷 2期
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氟伐他汀 辛伐他汀 内皮,血管 血管细胞黏附分子-1氟伐他汀 辛伐他汀 内皮,血管 血管细胞黏附分子-1
目的观察氟伐他汀和辛伐他汀对肿瘤坏死因子(TNFα)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,以期探讨3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG?-CoA)还原酶抑制剂可能的非调脂抗动脉粥样硬化作用。方法体外培养HUVEC,加TNFα 100 U及1×10-8~1×10-5 mol/L浓度氟伐他汀或辛伐他汀共孵育6 h、12 h和24 h,采用细胞ELISA、流式细胞技术和RT-PCR分别测定VCAM-1蛋白及mRNA表达水平。结果 1×10-7~1×10-5 mol/L浓度氟伐他汀和辛伐他汀皆对TNFα诱导的VCAM-1蛋白表达及VCAM-1 mRNA表达有抑制作用;10-8 mol/L浓度的氟伐他汀或辛伐他汀作用12 h及6 h对VCAM-1表达无影响,但作用24 h可抑制TNFα诱导的VCAM-1表达。两药对TNFα诱导HUVEC的 VCAM-1表达的抑制作用呈浓度依赖性和时间依赖性。结论氟伐他汀和辛伐他汀抑制TNFα诱导HUVEC的VCAM-1的表达,可能对阻止血单核细胞向血管内皮细胞聚集和黏附、延缓动脉粥样硬化的发生和发展有一定作用。