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目的观察心肌梗死(AMI)患者应用美托洛尔、培哚普利后的自主神经失衡的变化及其与预后的关系.方法选择病情、年龄等相匹配的AMI患者随机分为美托洛尔组(n=66)、培哚普利组(n=71)及对照组(n=69).测定三组患者用药前及用药后4周及随访期的24 h心率变异性(HRV)、左室射血分数(LVEF)、室性心律失常(室早>1O/h),对比其随访结果.结果(1)服药组的HRV观察指标高于对照组[美托洛尔组:正常窦性心搏间期的标准差(SDNN)为(138.5±32.6)ms,相邻心搏间期>50 ms的百分数(PNN50)为9.5±1.53,高频功率(HF)为(139.9±33.4)ms2;培哚普利组:SDNN(117.3±22.9)ms,PNN50 9.2±1.6,HF(140.6±20.5)ms2;对照组:SDNN(87.4±28.6)ms,PNN506.0±3.5,HF(100.3±21.4)ms2,P<0.05];(2)随访期间服药组的室性心律失常发生率明显低于对照组,美托洛尔组为35.4

作者:曲秀芬;刘丽晓;王晓峰;刘莹;纪树彦;郭晖;苏亚芬;朴晶燕;张树生;黄永麟

来源:中华心血管病杂志 2001 年 29卷 6期

知识库介绍

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作者:
曲秀芬;刘丽晓;王晓峰;刘莹;纪树彦;郭晖;苏亚芬;朴晶燕;张树生;黄永麟
来源:
中华心血管病杂志 2001 年 29卷 6期
标签:
美托洛尔 培哚普利 心肌梗塞 心率变异性
目的观察心肌梗死(AMI)患者应用美托洛尔、培哚普利后的自主神经失衡的变化及其与预后的关系.方法选择病情、年龄等相匹配的AMI患者随机分为美托洛尔组(n=66)、培哚普利组(n=71)及对照组(n=69).测定三组患者用药前及用药后4周及随访期的24 h心率变异性(HRV)、左室射血分数(LVEF)、室性心律失常(室早>1O/h),对比其随访结果.结果(1)服药组的HRV观察指标高于对照组[美托洛尔组:正常窦性心搏间期的标准差(SDNN)为(138.5±32.6)ms,相邻心搏间期>50 ms的百分数(PNN50)为9.5±1.53,高频功率(HF)为(139.9±33.4)ms2;培哚普利组:SDNN(117.3±22.9)ms,PNN50 9.2±1.6,HF(140.6±20.5)ms2;对照组:SDNN(87.4±28.6)ms,PNN506.0±3.5,HF(100.3±21.4)ms2,P<0.05];(2)随访期间服药组的室性心律失常发生率明显低于对照组,美托洛尔组为35.4