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目的探讨慢性心力衰竭(心衰)患者环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)α或δ亚型基因表达及其他β受体信号转导相关基因表达水平的变化.方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法定量检测了正常人与心衰患者外周血淋巴细胞α环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(α-CREB)、δ环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(δ-CREB)、诱导性腺苷酸环化酶早期阻遏物(ICER)、β受体激酶1(β-ARK1)、β受体激酶2(β-ARK2)、β阻抑蛋白1(β-arrestin1)六种基因的信使核糖核酸(mRNA)水平.结果核转录因子CREB的不同亚型出现不同变化,心衰时α-CREB表达水平升高(P<0.01),δ-CREB表达水平下降(P<0.05),CREB的调节蛋白ICER表达水平升高(P<0.01);受体脱偶联的关键调控蛋白β-ARK1、β-ARK2、β-arrestin1的基因表达水平在心衰患者中明显升高(P<0.01).结论β受体相关基因的异常表达可能是心衰β受体脱敏的重要的分子生物学机制.

作者:刘媛;余细勇;林秋雄;杨敏;单志新;林曙光

来源:中华心血管病杂志 2004 年 32卷 8期

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作者:
刘媛;余细勇;林秋雄;杨敏;单志新;林曙光
来源:
中华心血管病杂志 2004 年 32卷 8期
标签:
心力衰竭,充血性 受体,肾上腺素能β 磷酸结合蛋白质类 磷酸转移酶类 基因表达
目的探讨慢性心力衰竭(心衰)患者环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)α或δ亚型基因表达及其他β受体信号转导相关基因表达水平的变化.方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法定量检测了正常人与心衰患者外周血淋巴细胞α环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(α-CREB)、δ环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(δ-CREB)、诱导性腺苷酸环化酶早期阻遏物(ICER)、β受体激酶1(β-ARK1)、β受体激酶2(β-ARK2)、β阻抑蛋白1(β-arrestin1)六种基因的信使核糖核酸(mRNA)水平.结果核转录因子CREB的不同亚型出现不同变化,心衰时α-CREB表达水平升高(P<0.01),δ-CREB表达水平下降(P<0.05),CREB的调节蛋白ICER表达水平升高(P<0.01);受体脱偶联的关键调控蛋白β-ARK1、β-ARK2、β-arrestin1的基因表达水平在心衰患者中明显升高(P<0.01).结论β受体相关基因的异常表达可能是心衰β受体脱敏的重要的分子生物学机制.