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目的探讨普伐他汀、福辛普利及合用对大鼠心肌梗死后心室重构、心功能、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达、基质金属蛋白酶(MMPs)活性等的影响.方法通过结扎冠状动脉前降支诱导大鼠急性心肌梗死(AMI),AMI后24 h存活的48只大鼠随机分为AMI组,福辛普利组(10 mg·kg-1·d-1),普伐他汀组(20 mg·kg-1·d-1),普伐他汀(20 mg·kg-1·d-1)加福辛普利组(10 mg·kg-1·d-1),每组12只.另设假手术组(n=8).术后24 h开始直接灌胃给药,AMI及假手术组大鼠灌等量生理盐水.用药42天后,测定心功能和血流动力学参数,以反转录聚合酶链反应检测心肌TNF-α mRNA的表达,酶谱法测定左室心肌MMPs活性,并测定心室重量/体重.结果梗死面积在AMI 及各治疗组间差异均无统计学意义.与AMI组比较,福辛普利、普伐他汀、联合用药均使AMI组增加的左室舒张末压、左室舒张末直径、左室相对重量下降(P<0.05~0.01),使下降的左室压最大上升速率和下降速率、左室短轴缩短率、射血分数不同程度增加(P<0.05~0.01).福辛普利、普伐他汀、联合用药分别使AMI组表达增加的TNF-α降低29

作者:魏盟;顾水明;张昀昀;吴韵华;吴宗贵

来源:中华心血管病杂志 2005 年 33卷 5期

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作者:
魏盟;顾水明;张昀昀;吴韵华;吴宗贵
来源:
中华心血管病杂志 2005 年 33卷 5期
标签:
心力衰竭,充血性 心室复建 肿瘤坏死因子 他汀类药物
目的探讨普伐他汀、福辛普利及合用对大鼠心肌梗死后心室重构、心功能、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达、基质金属蛋白酶(MMPs)活性等的影响.方法通过结扎冠状动脉前降支诱导大鼠急性心肌梗死(AMI),AMI后24 h存活的48只大鼠随机分为AMI组,福辛普利组(10 mg·kg-1·d-1),普伐他汀组(20 mg·kg-1·d-1),普伐他汀(20 mg·kg-1·d-1)加福辛普利组(10 mg·kg-1·d-1),每组12只.另设假手术组(n=8).术后24 h开始直接灌胃给药,AMI及假手术组大鼠灌等量生理盐水.用药42天后,测定心功能和血流动力学参数,以反转录聚合酶链反应检测心肌TNF-α mRNA的表达,酶谱法测定左室心肌MMPs活性,并测定心室重量/体重.结果梗死面积在AMI 及各治疗组间差异均无统计学意义.与AMI组比较,福辛普利、普伐他汀、联合用药均使AMI组增加的左室舒张末压、左室舒张末直径、左室相对重量下降(P<0.05~0.01),使下降的左室压最大上升速率和下降速率、左室短轴缩短率、射血分数不同程度增加(P<0.05~0.01).福辛普利、普伐他汀、联合用药分别使AMI组表达增加的TNF-α降低29