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目的 通过与氯沙坦钾比较评价奥美沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压患者的疗效和安全性.方法采用随机、双盲、双模拟、阳性对照、平行分组、多中心临床试验方法.共入选287例轻、中度原发性高血压患者,按照1:1的比例随机分组,分别接受奥美沙坦酯20 mg或氯沙坦钾50mg,每天1次口服治疗.在用药4周后对患者进行血压评价,如果患者舒张压(DBP)仍≥90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),则试验药物剂量加倍,直至8周试验结束;治疗4周后DBP<90 mm Hg的患者则维持原剂量继续治疗至第8周.结果 (1)治疗4周后,奥美沙坦酯组坐位DBP谷值平均下降11.72 mm Hg,氯沙坦钾组平均下降9.23 mm Hg,两组间比较P=0.004.(2)治疗8周后,奥美沙坦酯组坐位DBP谷值平均下降12.94 mm Hg,氯沙坦钾组平均下降11.01 mm Hg,两组间比较P=0.035.(3)治疗4周后,奥美沙坦酯组有效数为81例(65.3

作者:诸骏仁;蔡廼绳;范维琥;朱鼎良;何奔;吴宗贵;柯元南;郭静萱;马虹;黄峻;李新立;陈运贞

来源:中华心血管病杂志 2006 年 34卷 10期

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作者:
诸骏仁;蔡廼绳;范维琥;朱鼎良;何奔;吴宗贵;柯元南;郭静萱;马虹;黄峻;李新立;陈运贞
来源:
中华心血管病杂志 2006 年 34卷 10期
标签:
高血压 抗高血压药 治疗结果
目的 通过与氯沙坦钾比较评价奥美沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压患者的疗效和安全性.方法采用随机、双盲、双模拟、阳性对照、平行分组、多中心临床试验方法.共入选287例轻、中度原发性高血压患者,按照1:1的比例随机分组,分别接受奥美沙坦酯20 mg或氯沙坦钾50mg,每天1次口服治疗.在用药4周后对患者进行血压评价,如果患者舒张压(DBP)仍≥90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),则试验药物剂量加倍,直至8周试验结束;治疗4周后DBP<90 mm Hg的患者则维持原剂量继续治疗至第8周.结果 (1)治疗4周后,奥美沙坦酯组坐位DBP谷值平均下降11.72 mm Hg,氯沙坦钾组平均下降9.23 mm Hg,两组间比较P=0.004.(2)治疗8周后,奥美沙坦酯组坐位DBP谷值平均下降12.94 mm Hg,氯沙坦钾组平均下降11.01 mm Hg,两组间比较P=0.035.(3)治疗4周后,奥美沙坦酯组有效数为81例(65.3