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目的 评价瑞舒伐他汀治疗中国高胆固醇血症患者的疗效和安全性.方法 采用随机、双盲、多中心研究.患者经6周筛选后符合LDL-C≥4.14 mmol/L(160 mg/dl),<6.50 mmol/L(250 mg/dl)、TG<4.52 mmol/L(400 mg/dl)者以2∶1随机接受瑞舒伐他汀10 mg/d或阿托伐他汀10mg/d治疗.12周后瑞舒伐他汀组LDL-C未达到ATP Ⅲ治疗目标者,予瑞舒伐他汀20 mg延续治疗8周.结果 304例进入随机治疗阶段,瑞舒伐他汀10 mg/d组201例,阿托伐他汀10 mg/d组103例.意向治疗人群290例,符合方案人群263例.瑞舒伐他汀组治疗12周后血LDL-C显著下降,下降幅度为45.6

作者:瑞舒伐他汀中国注册临床研究协作组

来源:中华心血管病杂志 2007 年 35卷 3期

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作者:
瑞舒伐他汀中国注册临床研究协作组
来源:
中华心血管病杂志 2007 年 35卷 3期
标签:
高胆固醇血症 降血脂药 治疗结果
目的 评价瑞舒伐他汀治疗中国高胆固醇血症患者的疗效和安全性.方法 采用随机、双盲、多中心研究.患者经6周筛选后符合LDL-C≥4.14 mmol/L(160 mg/dl),<6.50 mmol/L(250 mg/dl)、TG<4.52 mmol/L(400 mg/dl)者以2∶1随机接受瑞舒伐他汀10 mg/d或阿托伐他汀10mg/d治疗.12周后瑞舒伐他汀组LDL-C未达到ATP Ⅲ治疗目标者,予瑞舒伐他汀20 mg延续治疗8周.结果 304例进入随机治疗阶段,瑞舒伐他汀10 mg/d组201例,阿托伐他汀10 mg/d组103例.意向治疗人群290例,符合方案人群263例.瑞舒伐他汀组治疗12周后血LDL-C显著下降,下降幅度为45.6