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目的 评价复方缬沙坦(缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg复方制剂)治疗经单用缬沙坦80 mg控制不良的轻、中度原发性高血压患者疗效和安全性.方法 采用多中心、双盲、双模拟、随机、活性药物对照、平行试验方法.对经2周洗脱期的轻、中度原发性高血压患者[坐位舒张压≥95mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)且<110 mm Hg]采用单药缬沙坦80 mg/d治疗4周,在单药导入结束后,坐位舒张压仍≥90 mm Hg的864例患者按1∶1随机、双盲分为复方缬沙坦组或缬沙坦80 mg/d组,继续治疗8周.在治疗4周和结束时评估药物安全性及有效性.结果 在轻、中度原发性高血压患者中复方缬沙坦每日1次比单用缬沙坦80 mg/d血压进一步下降、达标率提高.治疗结束时平均坐位收缩压多降低3.5 mm Hg,平均坐位舒张压多下降2.2 mm Hg,血压控制<140/90 mm Hg的患者在复方缬沙坦组和单用缬沙坦80 mg/d组分别为53.9

作者:孙宁玲;王鸿懿;诸骏仁

来源:中华心血管病杂志 2007 年 35卷 8期

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作者:
孙宁玲;王鸿懿;诸骏仁
来源:
中华心血管病杂志 2007 年 35卷 8期
标签:
高血压 缬沙坦 利尿药,噻嗪 复方合剂
目的 评价复方缬沙坦(缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg复方制剂)治疗经单用缬沙坦80 mg控制不良的轻、中度原发性高血压患者疗效和安全性.方法 采用多中心、双盲、双模拟、随机、活性药物对照、平行试验方法.对经2周洗脱期的轻、中度原发性高血压患者[坐位舒张压≥95mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)且<110 mm Hg]采用单药缬沙坦80 mg/d治疗4周,在单药导入结束后,坐位舒张压仍≥90 mm Hg的864例患者按1∶1随机、双盲分为复方缬沙坦组或缬沙坦80 mg/d组,继续治疗8周.在治疗4周和结束时评估药物安全性及有效性.结果 在轻、中度原发性高血压患者中复方缬沙坦每日1次比单用缬沙坦80 mg/d血压进一步下降、达标率提高.治疗结束时平均坐位收缩压多降低3.5 mm Hg,平均坐位舒张压多下降2.2 mm Hg,血压控制<140/90 mm Hg的患者在复方缬沙坦组和单用缬沙坦80 mg/d组分别为53.9