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目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/γ双激动剂对低密度脂蛋白受体基因敲除(LDLr-/-)糖尿病小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响.方法 取4周龄雌性LDLr-/-小鼠45只,高糖高脂饮食喂养4周后采用随机数表法随机分为3组(每组15只),即对照组、2型糖尿病模型组(DM组)和PPARα/γ双激动剂替赛格列他(tesaglitazar)糖尿病治疗组(治疗组).对照组仅给予高糖高脂饮食喂养.DM组给予高糖高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素诱导.治疗组饲料中混合20μg/kg tesaglitazar喂养.随机分组后继续高糖高脂饮食喂养6周.药物干预6周后处死小鼠,分别于药物干预前和处死前测定小鼠体质量、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和血糖(Glu)水平.免疫印迹和免疫组织化学染色检测头臂干动脉斑块炎症因子细胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管内皮黏附分子1(VCAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达水平.苏木素伊红、油红O、天狼猩红染色观察头臂干动脉斑块,免疫组织化学染色检测头臂干动脉斑块平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和巨噬细胞表面分子-3(Mac-3)表达.结果 DM组小鼠血清TC、TG和Glu水平均显著高于对照组,分别为(32.34±3.26) mmol/L比(16.17±1.91) mmol/L、(3.57 ±0.99) mmol/L比(2.21 ±0.11) mmol/L和(15.21±4.67) mmol/L比(6.89±0.83)

作者:张步春;李宪凯;车文良;李伟明;侯磊;魏毅东;徐亚伟

来源:中华心血管病杂志 2013 年 41卷 2期

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作者:
张步春;李宪凯;车文良;李伟明;侯磊;魏毅东;徐亚伟
来源:
中华心血管病杂志 2013 年 41卷 2期
标签:
动脉粥样硬化 过氧化物酶体增殖物激活受体 糖尿病,2型 受体,LDL 小鼠,基因敲除 Atherosclerosis Peroxisome proliferator-activated receptors Diabetes mellitus,type 2 Receptors,LDL Mice,knockout
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/γ双激动剂对低密度脂蛋白受体基因敲除(LDLr-/-)糖尿病小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响.方法 取4周龄雌性LDLr-/-小鼠45只,高糖高脂饮食喂养4周后采用随机数表法随机分为3组(每组15只),即对照组、2型糖尿病模型组(DM组)和PPARα/γ双激动剂替赛格列他(tesaglitazar)糖尿病治疗组(治疗组).对照组仅给予高糖高脂饮食喂养.DM组给予高糖高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素诱导.治疗组饲料中混合20μg/kg tesaglitazar喂养.随机分组后继续高糖高脂饮食喂养6周.药物干预6周后处死小鼠,分别于药物干预前和处死前测定小鼠体质量、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和血糖(Glu)水平.免疫印迹和免疫组织化学染色检测头臂干动脉斑块炎症因子细胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管内皮黏附分子1(VCAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达水平.苏木素伊红、油红O、天狼猩红染色观察头臂干动脉斑块,免疫组织化学染色检测头臂干动脉斑块平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和巨噬细胞表面分子-3(Mac-3)表达.结果 DM组小鼠血清TC、TG和Glu水平均显著高于对照组,分别为(32.34±3.26) mmol/L比(16.17±1.91) mmol/L、(3.57 ±0.99) mmol/L比(2.21 ±0.11) mmol/L和(15.21±4.67) mmol/L比(6.89±0.83)