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目的 比较左心室中部肥厚型梗阻性心肌病(midventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy,MVOHCM)与心尖肥厚型心肌病(apical hypertrophic cardiomyopathy,AHCM)的临床特点及长期预后.方法 入选1994年1月至2011年12月阜外心血管病医院就诊的MVOHCM患者66例和AHCM患者263例,进行回顾性分析及临床随访,对其临床特点、心血管死亡和心血管事件发生率进行比较.结果 平均随访7.0年.与AHCM相比,MVOHCM患者诊断年龄较轻[(30.5±18.7)岁比(51.1±12.4)岁,P<0.01],临床症状较重(胸闷、头晕和黑矇的发生率,以及纽约心脏协会心功能分级Ⅲ或Ⅳ级的患者百分比均较高,P均<0.01).在总的肥厚型心肌病患者中MVOHCM所占比例低于AHCM[2.7%(66/2 413)比10.9% (263/2 413),P<0.01],心血管死亡率则高于AHCM[13.6% (9/66)比0.8% (2/263),P<0.01],心血管事件发生率亦高于AHCM[53.0% (35/66)比14.4%(38/263),P<0.01].结论 临床上MVHOCM较AHCM少见,但临床表现重、预后差.

作者:安硕研;蔡迟;段福建;杨尹鉴;郭曦滢;刘延玲;刘玉清;闫丽荣;顼志敏

来源:中华心血管病杂志 2015 年 43卷 10期

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作者:
安硕研;蔡迟;段福建;杨尹鉴;郭曦滢;刘延玲;刘玉清;闫丽荣;顼志敏
来源:
中华心血管病杂志 2015 年 43卷 10期
标签:
心肌病,肥厚性 预后 Cardiomyopathy,hypertrophic Prognosis
目的 比较左心室中部肥厚型梗阻性心肌病(midventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy,MVOHCM)与心尖肥厚型心肌病(apical hypertrophic cardiomyopathy,AHCM)的临床特点及长期预后.方法 入选1994年1月至2011年12月阜外心血管病医院就诊的MVOHCM患者66例和AHCM患者263例,进行回顾性分析及临床随访,对其临床特点、心血管死亡和心血管事件发生率进行比较.结果 平均随访7.0年.与AHCM相比,MVOHCM患者诊断年龄较轻[(30.5±18.7)岁比(51.1±12.4)岁,P<0.01],临床症状较重(胸闷、头晕和黑矇的发生率,以及纽约心脏协会心功能分级Ⅲ或Ⅳ级的患者百分比均较高,P均<0.01).在总的肥厚型心肌病患者中MVOHCM所占比例低于AHCM[2.7%(66/2 413)比10.9% (263/2 413),P<0.01],心血管死亡率则高于AHCM[13.6% (9/66)比0.8% (2/263),P<0.01],心血管事件发生率亦高于AHCM[53.0% (35/66)比14.4%(38/263),P<0.01].结论 临床上MVHOCM较AHCM少见,但临床表现重、预后差.