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目的 评价心力衰竭(心衰)专用超滤设备治疗心衰的疗效和安全性.方法 入选2010年6月至2016年6月在新疆维吾尔自治区中医医院住院的心衰患者134例,利用SPSS 22.0软件产生随机序列号,将入选者按照1∶1的比例完全随机分为对照组和超滤组,每组67例.对照组采用强心、利尿(静脉推注呋塞米1 mg/kg)、扩血管等常规药物进行治疗.超滤组采用心衰专用超滤设备进行超滤治疗.对照组在治疗后8h评价疗效,超滤组在治疗后12 h评价疗效.观察两组患者治疗前后体重、呼吸困难评分及6 min步行距离以评价疗效.观察两组患者治疗前后收缩压、心率、血钠离子浓度、血钾离子浓度、血氯离子浓度、血pH值、血HCO3-、血红蛋白、血小板计数、血肌酐和血尿素氮以评价安全性.结果 (1)两组患者基线资料的比较:在临床治疗过程中对照组2例患者死亡,最终纳入132例,其中对照组65例,试验组67例.两组患者性别、年龄、心衰类型、呼吸困难评分和体重差异均无统计学意义.(2)两组患者疗效指标的比较:超滤组患者治疗后体重明显下降、呼吸困难评分和6 min步行距离均明显升高(P<0.05),且改善情况均优于对照组(P均<0.05).(3)两组患者安全性指标的比较:两组患者治疗前、后收缩压、心率、血钠离子浓度、血钾离子浓度、血氯离子浓度、血pH值、血HCO3-、血红

作者:沈祥礼;祖丽比娅;李岚;马骏;张保俭;姜述斌

来源:中华心血管病杂志 2017 年 45卷 7期

知识库介绍

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作者:
沈祥礼;祖丽比娅;李岚;马骏;张保俭;姜述斌
来源:
中华心血管病杂志 2017 年 45卷 7期
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心力衰竭 超滤 治疗结果 Heart failure Ultrafiltration Treatment outcome
目的 评价心力衰竭(心衰)专用超滤设备治疗心衰的疗效和安全性.方法 入选2010年6月至2016年6月在新疆维吾尔自治区中医医院住院的心衰患者134例,利用SPSS 22.0软件产生随机序列号,将入选者按照1∶1的比例完全随机分为对照组和超滤组,每组67例.对照组采用强心、利尿(静脉推注呋塞米1 mg/kg)、扩血管等常规药物进行治疗.超滤组采用心衰专用超滤设备进行超滤治疗.对照组在治疗后8h评价疗效,超滤组在治疗后12 h评价疗效.观察两组患者治疗前后体重、呼吸困难评分及6 min步行距离以评价疗效.观察两组患者治疗前后收缩压、心率、血钠离子浓度、血钾离子浓度、血氯离子浓度、血pH值、血HCO3-、血红蛋白、血小板计数、血肌酐和血尿素氮以评价安全性.结果 (1)两组患者基线资料的比较:在临床治疗过程中对照组2例患者死亡,最终纳入132例,其中对照组65例,试验组67例.两组患者性别、年龄、心衰类型、呼吸困难评分和体重差异均无统计学意义.(2)两组患者疗效指标的比较:超滤组患者治疗后体重明显下降、呼吸困难评分和6 min步行距离均明显升高(P<0.05),且改善情况均优于对照组(P均<0.05).(3)两组患者安全性指标的比较:两组患者治疗前、后收缩压、心率、血钠离子浓度、血钾离子浓度、血氯离子浓度、血pH值、血HCO3-、血红