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用基因重组人红细胞生成素(rhEpo)对16例非肾性贫血[再生障碍性贫血(AA)6例,骨髓增生异常综合征(MDS)6例及系统性红斑狼疮(SLE)4例]进行3个月治疗。AA组Hb由61.8±10.3g/L升为91.0±13. lg/L( P<0.05)。MDS组Hb由70.7±7.2g/L升为70.8± 8.4g/L( P>0.05)。SLE组Hb由83.5±6.9g/L升为121.3±16. lg/L( P>0.05)。体外培养观察发现正常人的红系祖细胞(CFU-E)的数值随加入rhEpo数量的增加而增多( r2>0.7)。在AA组及MDS组中,CFU-E值均明显低于正常人( P<0.01)。SLE组的CFU-E数亦随rhEpo用量增加,但在培养液中加入自身血清代替AB血清后,CFU-E的产量明显受抑。在治疗过程中,Hb增高的患者血清铁蛋白(SF)、维生素B 12(SB 12)及红细胞叶酸(RBC-FA)均有不同程度的下降。Hb水平的升高与SF、SB 12及RBCFA呈负相关( r2 = 0.998, r2 = 0.981及 r2=0.981)。Hb增高与血淸Epo的变化不相关( r2=0.111)。三组患者在治疗前后,Epo水平的变化不显著( P>0.05)。对rhEpo治疗非肾性贫血进行了简单的讨论和评估。

来源:中华血液学杂志 1993 年 14卷 5期

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中华血液学杂志 1993 年 14卷 5期
标签:
基因重组人红细胞生成素 集落形成单位,红系 贫血,非肾性
用基因重组人红细胞生成素(rhEpo)对16例非肾性贫血[再生障碍性贫血(AA)6例,骨髓增生异常综合征(MDS)6例及系统性红斑狼疮(SLE)4例]进行3个月治疗。AA组Hb由61.8±10.3g/L升为91.0±13. lg/L( P<0.05)。MDS组Hb由70.7±7.2g/L升为70.8± 8.4g/L( P>0.05)。SLE组Hb由83.5±6.9g/L升为121.3±16. lg/L( P>0.05)。体外培养观察发现正常人的红系祖细胞(CFU-E)的数值随加入rhEpo数量的增加而增多( r2>0.7)。在AA组及MDS组中,CFU-E值均明显低于正常人( P<0.01)。SLE组的CFU-E数亦随rhEpo用量增加,但在培养液中加入自身血清代替AB血清后,CFU-E的产量明显受抑。在治疗过程中,Hb增高的患者血清铁蛋白(SF)、维生素B 12(SB 12)及红细胞叶酸(RBC-FA)均有不同程度的下降。Hb水平的升高与SF、SB 12及RBCFA呈负相关( r2 = 0.998, r2 = 0.981及 r2=0.981)。Hb增高与血淸Epo的变化不相关( r2=0.111)。三组患者在治疗前后,Epo水平的变化不显著( P>0.05)。对rhEpo治疗非肾性贫血进行了简单的讨论和评估。