应用平方波脉冲电转法将编码人IL-6受体的cDNA转入不表达IL-6R的BNML大鼠急性早幼粒细胞白血病LT12细胞中，转染细胞经含600μg/ml的G418半固体-液体二步法培养，筛出G418抗性细胞；FACS检测显示该细胞与FITC标记的抗IL-6R单抗呈显著的荧光强度；
125I-IL-6受体结合实验表明，
kd=4.7nm，每个细胞IL-6R数为4000左右；Northern-Blot发现该细胞的RNA与
32P标记的1.5kb的IL-6R cDNA探针呈明显的杂交信号，证明我们已成功地建立了高表达人IL-6R的LT12-IL-6R
+的大鼠急性白血病细胞模型。
来源：中华血液学杂志 1994 年 15卷 3期
