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目的研究原发性血小板增多症(ET)巨核系祖细胞的体外自主性生长以及Tpo对其生长的作用.方法用ET患者骨髓纯化CD34+细胞以及不同浓度的骨髓和外周血单个核细胞进行体外培养,检测其对自发性CFU-MK形成的影响;用RT-PCR技术检测液体培养自发性生长细胞的Tpo的自主分泌和旁分泌;观察CD34+细胞培养中加入Tpo对CFU-MK形成的影响.结果体外培养纯化CD34+细胞无自发性CFU-MK形成,单个核细胞稀释到一定浓度(104/ml或103/ml)时自发性集落消失;液体培养自发性生长细胞无TpomRNA的表达;CD34+细胞培养中加入Tpo后可形成CFU-MK.结论ET患者的体外自发性CFU-MK形成并非巨核系祖细胞的自主性生长所致,与Tpo的自主分泌或旁分泌也无关.ET的巨核系祖细胞可能对Tpo或其他细胞因子敏感.

作者:李艳;Jean Brière;翟明

来源:中华血液学杂志 2001 年 22卷 6期

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李艳;Jean Brière;翟明
来源:
中华血液学杂志 2001 年 22卷 6期
标签:
血小板增多症,原发性 巨核系祖细胞 自主分泌 血小板生成素
目的研究原发性血小板增多症(ET)巨核系祖细胞的体外自主性生长以及Tpo对其生长的作用.方法用ET患者骨髓纯化CD34+细胞以及不同浓度的骨髓和外周血单个核细胞进行体外培养,检测其对自发性CFU-MK形成的影响;用RT-PCR技术检测液体培养自发性生长细胞的Tpo的自主分泌和旁分泌;观察CD34+细胞培养中加入Tpo对CFU-MK形成的影响.结果体外培养纯化CD34+细胞无自发性CFU-MK形成,单个核细胞稀释到一定浓度(104/ml或103/ml)时自发性集落消失;液体培养自发性生长细胞无TpomRNA的表达;CD34+细胞培养中加入Tpo后可形成CFU-MK.结论ET患者的体外自发性CFU-MK形成并非巨核系祖细胞的自主性生长所致,与Tpo的自主分泌或旁分泌也无关.ET的巨核系祖细胞可能对Tpo或其他细胞因子敏感.