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目的探讨PML基因及蛋白在白血病细胞中的表达和细胞内分布定位.方法经全反式维甲酸(ATRA)、槲皮素处理后的NB4、HL-60、K562细胞为研究对象,细胞形态学观察采用Wright染色法及荧光染色法;PML蛋白细胞内分布定位采用免疫荧光技术;PML mRNA表达的检测采用RT-PCR法、结果①ATRA处理后,NB4和HL-60细胞形态学上出现分化表现,K562细胞无变化;经槲皮素处理后,各组细胞形态学上均出现凋亡特征性改变.②ATRA处理后,NB4细胞内融合蛋白降解,PML蛋白恢复定位,HL-60、K562细胞内PML蛋白定位分布无变化;槲皮素处理后NB4细胞内融合蛋白降解,PML.蛋白聚积于POD结构,随后降解,在HL-60及K562细胞,PML蛋白发生相似改变.③ATRA、槲皮素对各组细胞PML mRNA表达均无显著影响.结论在不同诱导剂刺激下,PML基因在蛋白水平参与细胞终末分化及诱导白血病细胞凋亡机制;PML蛋白在POD中发挥诱导凋亡、控制细胞生长的作用.

作者:钟璐;陈芳源;韩洁英;邵念贤;欧阳仁荣

来源:中华血液学杂志 2002 年 23卷 2期

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作者:
钟璐;陈芳源;韩洁英;邵念贤;欧阳仁荣
来源:
中华血液学杂志 2002 年 23卷 2期
标签:
基因,PML 全反式维甲酸 槲皮素 细胞株,NB4 细胞株,HL-60
目的探讨PML基因及蛋白在白血病细胞中的表达和细胞内分布定位.方法经全反式维甲酸(ATRA)、槲皮素处理后的NB4、HL-60、K562细胞为研究对象,细胞形态学观察采用Wright染色法及荧光染色法;PML蛋白细胞内分布定位采用免疫荧光技术;PML mRNA表达的检测采用RT-PCR法、结果①ATRA处理后,NB4和HL-60细胞形态学上出现分化表现,K562细胞无变化;经槲皮素处理后,各组细胞形态学上均出现凋亡特征性改变.②ATRA处理后,NB4细胞内融合蛋白降解,PML蛋白恢复定位,HL-60、K562细胞内PML蛋白定位分布无变化;槲皮素处理后NB4细胞内融合蛋白降解,PML.蛋白聚积于POD结构,随后降解,在HL-60及K562细胞,PML蛋白发生相似改变.③ATRA、槲皮素对各组细胞PML mRNA表达均无显著影响.结论在不同诱导剂刺激下,PML基因在蛋白水平参与细胞终末分化及诱导白血病细胞凋亡机制;PML蛋白在POD中发挥诱导凋亡、控制细胞生长的作用.