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目的建立多发性骨髓瘤(MM)细胞系并鉴定其生物学特性.方法分离1例晚期λ轻链型MM患者外周血和骨髓的单个核细胞,用液体培养法进行培养.用瑞特-姬姆萨染色和细胞化学染色确定细胞形态;用免疫固定电泳技术检测细胞是否分泌单克隆λ轻链,用荧光定量PCR法检测细胞是否被EB病毒感染;用流式细胞仪分析细胞的免疫表型;用染色体G分带法研究细胞的遗传学特征.结果所得细胞系在饲养细胞或条件培养液存在时,可以持久增殖.该细胞分泌λ轻链,EB病毒阴性;细胞在瑞特-姬姆萨染色下呈典型的原、幼浆细胞形态;细胞化学染色:酸性磷酸酶染色(+),髓过氧化物酶(-);细胞免疫表型为CD10+,CD28+,CD38+,CD138+,CD56+,CD49d+,CD54+,CD44+,CD58+,而不表达CD19, CD40, CD95, CD95L, CD34, CD2, CD5.骨髓来源和外周血来源的细胞系免疫表型无明显不同,核型分析结果均为i(1q+),8q+,13q+,i(17q),i(18q),+M.结论用1例MM患者的外周血和骨髓细胞同时建立了一个生物学特性相同的分泌λ轻链的MM细胞系CZ-1.

作者:侯健;张波;张玲珍;丁思奇

来源:中华血液学杂志 2002 年 23卷 10期

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作者:
侯健;张波;张玲珍;丁思奇
来源:
中华血液学杂志 2002 年 23卷 10期
标签:
多发性骨髓瘤 细胞系 生物学特性
目的建立多发性骨髓瘤(MM)细胞系并鉴定其生物学特性.方法分离1例晚期λ轻链型MM患者外周血和骨髓的单个核细胞,用液体培养法进行培养.用瑞特-姬姆萨染色和细胞化学染色确定细胞形态;用免疫固定电泳技术检测细胞是否分泌单克隆λ轻链,用荧光定量PCR法检测细胞是否被EB病毒感染;用流式细胞仪分析细胞的免疫表型;用染色体G分带法研究细胞的遗传学特征.结果所得细胞系在饲养细胞或条件培养液存在时,可以持久增殖.该细胞分泌λ轻链,EB病毒阴性;细胞在瑞特-姬姆萨染色下呈典型的原、幼浆细胞形态;细胞化学染色:酸性磷酸酶染色(+),髓过氧化物酶(-);细胞免疫表型为CD10+,CD28+,CD38+,CD138+,CD56+,CD49d+,CD54+,CD44+,CD58+,而不表达CD19, CD40, CD95, CD95L, CD34, CD2, CD5.骨髓来源和外周血来源的细胞系免疫表型无明显不同,核型分析结果均为i(1q+),8q+,13q+,i(17q),i(18q),+M.结论用1例MM患者的外周血和骨髓细胞同时建立了一个生物学特性相同的分泌λ轻链的MM细胞系CZ-1.