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目的观察三七皂甙单体2A-1-1对人血小板聚集和钙内流的影响,并探讨其对受体操纵性钙通道的作用.方法比浊法测定血小板聚集;Fura-2/Am荧光探针双波长测定细胞胞浆游离钙浓度,观察2A-1-1、硝苯地平、SK&F96365对二磷酸腺苷(ADP)、环匹阿尼酸(CPA)介导的人血小板钙内流的变化.结果硝苯地平(20μmol/L)不能抑制ADP诱导的血小板聚集,不能抑制ADP或CPA介导的血小板钙内流;SK&F96365(20μmol/L)可以抑制ADP诱导的血小板聚集,抑制率为59.83

作者:曾福仁;尹松梅;谢双峰;聂大年;马丽萍;冯坚红;徐立卓;关永源

来源:中华血液学杂志 2004 年 25卷 9期

知识库介绍

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作者:
曾福仁;尹松梅;谢双峰;聂大年;马丽萍;冯坚红;徐立卓;关永源
来源:
中华血液学杂志 2004 年 25卷 9期
标签:
钙通道阻滞药 血小板 聚集 钙
目的观察三七皂甙单体2A-1-1对人血小板聚集和钙内流的影响,并探讨其对受体操纵性钙通道的作用.方法比浊法测定血小板聚集;Fura-2/Am荧光探针双波长测定细胞胞浆游离钙浓度,观察2A-1-1、硝苯地平、SK&F96365对二磷酸腺苷(ADP)、环匹阿尼酸(CPA)介导的人血小板钙内流的变化.结果硝苯地平(20μmol/L)不能抑制ADP诱导的血小板聚集,不能抑制ADP或CPA介导的血小板钙内流;SK&F96365(20μmol/L)可以抑制ADP诱导的血小板聚集,抑制率为59.83