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目的观察抗死亡受体5(DR5)单克隆抗体(单抗)mDRA-6与阿霉素(Adr)对HL-60细胞的协同杀伤作用.方法用DR5蛋白免疫BALB/c小鼠,融合筛选抗DR5杂交瘤细胞,制备抗人DR5单抗mDRA-6;流式细胞术测定Adr对HL-60细胞表面DR5表达的影响;荧光显微镜下观察mDRA-6与Adr协同作用下HL-60细胞的形态变化;MTT法测定1μg/ml Adr与不同浓度的mDRA-6对HL-60细胞存活的影响;琼脂糖凝胶电泳检测mDRA-6与Adr联合对HL-60细胞DNA片断化的影响.结果Adr诱导HL-60细胞表面DR5表达,mDRA-6作用后HL-60细胞出现染色质浓缩、断裂,细胞出芽,凋亡小体形成,mDRA-6与Adr联用细胞形态变化更明显;mDRA-6与Adr对HL-60细胞具有明显的协同杀伤作用,20 ng/ml的mDRA-6作用HL-60细胞10 h,细胞死亡率为9.32

作者:李淑莲;马远方;刘广超;张军;白慧玲;刘英杰;卢锋

来源:中华血液学杂志 2006 年 27卷 7期

知识库介绍

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作者:
李淑莲;马远方;刘广超;张军;白慧玲;刘英杰;卢锋
来源:
中华血液学杂志 2006 年 27卷 7期
标签:
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 死亡受体 抗体,mDRA-6 阿霉素
目的观察抗死亡受体5(DR5)单克隆抗体(单抗)mDRA-6与阿霉素(Adr)对HL-60细胞的协同杀伤作用.方法用DR5蛋白免疫BALB/c小鼠,融合筛选抗DR5杂交瘤细胞,制备抗人DR5单抗mDRA-6;流式细胞术测定Adr对HL-60细胞表面DR5表达的影响;荧光显微镜下观察mDRA-6与Adr协同作用下HL-60细胞的形态变化;MTT法测定1μg/ml Adr与不同浓度的mDRA-6对HL-60细胞存活的影响;琼脂糖凝胶电泳检测mDRA-6与Adr联合对HL-60细胞DNA片断化的影响.结果Adr诱导HL-60细胞表面DR5表达,mDRA-6作用后HL-60细胞出现染色质浓缩、断裂,细胞出芽,凋亡小体形成,mDRA-6与Adr联用细胞形态变化更明显;mDRA-6与Adr对HL-60细胞具有明显的协同杀伤作用,20 ng/ml的mDRA-6作用HL-60细胞10 h,细胞死亡率为9.32