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目的 探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其特异性受体CXCR4在G-CSF诱导的造血干/祖细胞(HSPC)动员中的作用.方法 应用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组织化学、流式细胞术等方法检测健康供者稳态及G-CSF动员过程中骨髓、外周血SDF-1/CXCR4的变化,并应用SDF-1中和性抗体阻断BALB/c小鼠SDF-1信号通路,进一步验证SDF-1/CXCR4在动员中的作用.结果 G-CSF动员前骨髓和外周血的SDF-1浓度分别为(7.23±0.66)μg/L和(5.43±0.35)μg/L,动员后分别为(5.88±1.03)μg/L和(5.42±0.52)μg/L.动员后骨髓SDF-1蛋白水平下降(P<0.05),骨髓和外周血之间的SDF-1浓度梯度消失(P>0.05);稳态骨髓、动员后骨髓和动员后外周血的CD34+CXCR4+细胞在CD34+细胞群中的比例分别为(40.98±21.56)

作者:靳凤艳;邱录贵;李桥川;孟恒星;王亚非;于珍;李茜;韩俊领

来源:中华血液学杂志 2007 年 28卷 2期

知识库介绍

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靳凤艳;邱录贵;李桥川;孟恒星;王亚非;于珍;李茜;韩俊领
来源:
中华血液学杂志 2007 年 28卷 2期
标签:
基质细胞衍生因子-1 受体,CXCR4 粒细胞集落刺激因子 造血干细胞 动员
目的 探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其特异性受体CXCR4在G-CSF诱导的造血干/祖细胞(HSPC)动员中的作用.方法 应用酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组织化学、流式细胞术等方法检测健康供者稳态及G-CSF动员过程中骨髓、外周血SDF-1/CXCR4的变化,并应用SDF-1中和性抗体阻断BALB/c小鼠SDF-1信号通路,进一步验证SDF-1/CXCR4在动员中的作用.结果 G-CSF动员前骨髓和外周血的SDF-1浓度分别为(7.23±0.66)μg/L和(5.43±0.35)μg/L,动员后分别为(5.88±1.03)μg/L和(5.42±0.52)μg/L.动员后骨髓SDF-1蛋白水平下降(P<0.05),骨髓和外周血之间的SDF-1浓度梯度消失(P>0.05);稳态骨髓、动员后骨髓和动员后外周血的CD34+CXCR4+细胞在CD34+细胞群中的比例分别为(40.98±21.56)