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目的 探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)诱导骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株MUTZ-1细胞凋亡及其对细胞端粒酶活性表达的影响,以及细胞凋亡和端粒酶活性之间的相关性.方法 采用不同浓度的2-ME处理MUTZ-1细胞,用流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期的改变;用端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附试验(TRAP-ELISA)检测细胞端粒酶活性变化.结果 1、2和4 μmol/L 2-ME分别作用MUTZ-1细胞12 h,流式细胞术检测出G0/G1期和S期细胞逐渐减少,G2/M期细胞明显增多(P<0.05),细胞被阻滞于G2/M期;1和2 μmol/L 2-ME作用MUTZ-1细胞12 h,两组凋亡率均无明显增加(P>0.05);1、2和4μmol/L 2-ME作用MUTZ-1细胞36 h时,凋亡率为(12.87±0.86)

作者:夏国华;陈宝安;芦慧霞;丁家华;邵泽叶;高冲

来源:中华血液学杂志 2007 年 28卷 3期

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作者:
夏国华;陈宝安;芦慧霞;丁家华;邵泽叶;高冲
来源:
中华血液学杂志 2007 年 28卷 3期
标签:
2-甲氧基雌二醇 端粒酶 细胞凋亡 细胞周期 骨髓增生异常综合征 MUTZ-1细胞
目的 探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)诱导骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株MUTZ-1细胞凋亡及其对细胞端粒酶活性表达的影响,以及细胞凋亡和端粒酶活性之间的相关性.方法 采用不同浓度的2-ME处理MUTZ-1细胞,用流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期的改变;用端粒重复序列扩增-酶联免疫吸附试验(TRAP-ELISA)检测细胞端粒酶活性变化.结果 1、2和4 μmol/L 2-ME分别作用MUTZ-1细胞12 h,流式细胞术检测出G0/G1期和S期细胞逐渐减少,G2/M期细胞明显增多(P<0.05),细胞被阻滞于G2/M期;1和2 μmol/L 2-ME作用MUTZ-1细胞12 h,两组凋亡率均无明显增加(P>0.05);1、2和4μmol/L 2-ME作用MUTZ-1细胞36 h时,凋亡率为(12.87±0.86)