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目的 在保证有效治疗的同时,降低儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导缓解期治疗风险.初步评价ALL-2005方案的临床疗效.方法 ALL-2005方案是在ALL-XH-99方案的基础上作出修改,结合患儿诱导治疗第35、55天骨髓微量残留病(MRD)检测结果 ,按低危、中危和高危分组,分别予以不同强度的化疗.统计2005年5月1日至2007年4月31日初发ALL患儿158例,分析其诱导缓解率、诱导治疗相关并发症、诱导治疗第35天、55天MRD水平及随访结果 .结果 根据分组标准,158例患儿中低危组59例,中危组93例,高危组6例.35 d诱导缓解率为98.1

作者:汤静燕;顾龙君;薛惠良;陈静;潘慈;吴文婷;沈树红;董璐;周敏;叶启东;江华

来源:中华血液学杂志 2009 年 30卷 5期

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作者:
汤静燕;顾龙君;薛惠良;陈静;潘慈;吴文婷;沈树红;董璐;周敏;叶启东;江华
来源:
中华血液学杂志 2009 年 30卷 5期
标签:
白血病,淋巴细胞,急性 抗肿瘤联合化疗方案 微量残留病 儿童 Leukemia,lymphoblastic,acute Anti-tumor combined chemotherapy Minimal re-sidual disease Children
目的 在保证有效治疗的同时,降低儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导缓解期治疗风险.初步评价ALL-2005方案的临床疗效.方法 ALL-2005方案是在ALL-XH-99方案的基础上作出修改,结合患儿诱导治疗第35、55天骨髓微量残留病(MRD)检测结果 ,按低危、中危和高危分组,分别予以不同强度的化疗.统计2005年5月1日至2007年4月31日初发ALL患儿158例,分析其诱导缓解率、诱导治疗相关并发症、诱导治疗第35天、55天MRD水平及随访结果 .结果 根据分组标准,158例患儿中低危组59例,中危组93例,高危组6例.35 d诱导缓解率为98.1