非家族性May-Hegglin异常伴MYH9基因R1933X突变及I1626V多态性-临床诊疗知识库

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C→T突变为致病突变,而33号外显子4876A→G突变为一多态性.

作者：李颖；王业伟；张广森；方美云

来源：中华血液学杂志 2009 年 30卷 9期

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作者：

李颖；王业伟；张广森；方美云

来源：

中华血液学杂志 2009 年 30卷 9期

标签：

May-Hegglin异常非家族性非肌性肌球蛋白重链9基因 DNA突变分析 May-Hegglin anomaly non-familial Nonmuscle myosin heavy chain 9 gene DNA mutational analysis

C→T突变为致病突变,而33号外显子4876A→G突变为一多态性.

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