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目的 研究B7H4在人骨髓源间充质干细胞(HBMSC)介导的免疫抑制中的作用.方法 应用RT-PCR和流式细胞术分别检测B7H4在HBMSC上的表达;应用抗体阻断实验分析B7H4在HBMSC对PHA活化下T细胞活化、增殖及周期影响中的作用;Transwell细胞培养系统分析HBMSC对T细胞增殖抑制的作用方式.结果 HBMSC上高表达免疫负性调控分子B7H4.应用B7H4单克隆抗体(单抗)阻断HBMSC上B7H4的表达,T细胞增殖刺激指数(SI)在抗体阻断组为27±17,与未阻断组(15±8)相比差异有统计学意义(P<0.01);T细胞周期中G0/G1期和S期细胞数量分别为(85.6±9.9)

作者:栾希英;于文征;曹奇志;付强;张海霞

来源:中华血液学杂志 2009 年 30卷 10期

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作者:
栾希英;于文征;曹奇志;付强;张海霞
来源:
中华血液学杂志 2009 年 30卷 10期
标签:
骨髓细胞 间充质干细胞 T淋巴细胞 B7H4 细胞增殖 Bone marrow cells Mesenchymal stem cells T-lymphocytes B7H4 Cell proliferation
目的 研究B7H4在人骨髓源间充质干细胞(HBMSC)介导的免疫抑制中的作用.方法 应用RT-PCR和流式细胞术分别检测B7H4在HBMSC上的表达;应用抗体阻断实验分析B7H4在HBMSC对PHA活化下T细胞活化、增殖及周期影响中的作用;Transwell细胞培养系统分析HBMSC对T细胞增殖抑制的作用方式.结果 HBMSC上高表达免疫负性调控分子B7H4.应用B7H4单克隆抗体(单抗)阻断HBMSC上B7H4的表达,T细胞增殖刺激指数(SI)在抗体阻断组为27±17,与未阻断组(15±8)相比差异有统计学意义(P<0.01);T细胞周期中G0/G1期和S期细胞数量分别为(85.6±9.9)