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目的 研究微小RNA-9(miR-9)在磁珠分选的B淋巴细胞及淋巴瘤细胞系中的表达差异及其意义.方法 应用CD19磁珠阳性分选正常淋巴结中B淋巴细胞;分别提取分选出的CD19+B淋巴细胞和淋巴瘤细胞系Ly1、Ly10、Raji、L428细胞总微小RNA(mi-RNA),逆转录成cDNA,检测miR-9的表达;运用原位杂交技术(ISH)和荧光定量PCR检测细胞miR-9的表达.结果 miR-9在L428细胞中高表达(104.4400±1.6100);在B细胞淋巴瘤细胞株中表达较低,其相对表达水平Ly1细胞为2.1700±0.3800;Ly10细胞为1.0000 ±0.0150;Raji细胞为2.6500±0.8900;在CD19+B淋巴细胞表达极低(0.0026±0.0004).L428细胞的miR-9表达水平与其他细胞相比,差异均有统计学意义(P<0.05).ISH检测结果显示,miR-9阳性荧光定位于细胞质,在L428细胞胞质中呈弥漫强阳性表达,在Ly1、Ly10、Raji细胞中则呈少量散在弱阳性表达,有些细胞在核膜周围分布明显.结论 miR-9在L428细胞中特异性高表达,有望作为经典型霍奇金淋巴瘤诊断与治疗的分子标志物.

作者:李锋;黄学平;王志强;刘繁荣;周新华;钟琳;吴自勍;韩西群;朱梅刚;赵彤

来源:中华血液学杂志 2011 年 32卷 4期

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作者:
李锋;黄学平;王志强;刘繁荣;周新华;钟琳;吴自勍;韩西群;朱梅刚;赵彤
来源:
中华血液学杂志 2011 年 32卷 4期
标签:
L428细胞 微小RNA PCR,荧光定量 原位杂交 荧光 L428 cell MioroRNAs Polymerase chain reaction,fluorescence quantitative In situ hybridization,fluorescence
目的 研究微小RNA-9(miR-9)在磁珠分选的B淋巴细胞及淋巴瘤细胞系中的表达差异及其意义.方法 应用CD19磁珠阳性分选正常淋巴结中B淋巴细胞;分别提取分选出的CD19+B淋巴细胞和淋巴瘤细胞系Ly1、Ly10、Raji、L428细胞总微小RNA(mi-RNA),逆转录成cDNA,检测miR-9的表达;运用原位杂交技术(ISH)和荧光定量PCR检测细胞miR-9的表达.结果 miR-9在L428细胞中高表达(104.4400±1.6100);在B细胞淋巴瘤细胞株中表达较低,其相对表达水平Ly1细胞为2.1700±0.3800;Ly10细胞为1.0000 ±0.0150;Raji细胞为2.6500±0.8900;在CD19+B淋巴细胞表达极低(0.0026±0.0004).L428细胞的miR-9表达水平与其他细胞相比,差异均有统计学意义(P<0.05).ISH检测结果显示,miR-9阳性荧光定位于细胞质,在L428细胞胞质中呈弥漫强阳性表达,在Ly1、Ly10、Raji细胞中则呈少量散在弱阳性表达,有些细胞在核膜周围分布明显.结论 miR-9在L428细胞中特异性高表达,有望作为经典型霍奇金淋巴瘤诊断与治疗的分子标志物.