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目的 探讨间充质干细胞(MSC)对二线药物治疗无效的难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效.方法 22例二线药物治疗无效的难治性aGVHD患者在一线和(或)二线免疫抑制剂治疗基础上联合MSC治疗.22例患者在aGVHD发生后中位时间19(11~49)d接受体外扩增的第三方供者骨髓来源的MSC治疗,每次MSC 1×106/kg、每周1次,连用4次无效者停用.在MSC治疗前、治疗后第4 周应用流式细胞术检测患者外周血CD3+CD4+、CD3+CD8+ 及CD4+CD25+调节T细胞(Treg细胞)的比例.结果 22例患者每例MSC中位输注2.5(1~7)次、MSC中位数为4.8(2.5~6.3)×106.12例获得完全缓解、4例部分缓解,总缓解率为72.7

作者:赵珂;黄芬;彭延文;周红升;范志平;张贤;郭绪涛;许娜;孙竞;项鹏;刘启发

来源:中华血液学杂志 2013 年 34卷 2期

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作者:
赵珂;黄芬;彭延文;周红升;范志平;张贤;郭绪涛;许娜;孙竞;项鹏;刘启发
来源:
中华血液学杂志 2013 年 34卷 2期
标签:
移植物抗宿主病 间质干细胞 造血干细胞移植 Graft-versus-host disease Mesenchymal stem cell Hematopoietic stem cell transplantation
目的 探讨间充质干细胞(MSC)对二线药物治疗无效的难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效.方法 22例二线药物治疗无效的难治性aGVHD患者在一线和(或)二线免疫抑制剂治疗基础上联合MSC治疗.22例患者在aGVHD发生后中位时间19(11~49)d接受体外扩增的第三方供者骨髓来源的MSC治疗,每次MSC 1×106/kg、每周1次,连用4次无效者停用.在MSC治疗前、治疗后第4 周应用流式细胞术检测患者外周血CD3+CD4+、CD3+CD8+ 及CD4+CD25+调节T细胞(Treg细胞)的比例.结果 22例患者每例MSC中位输注2.5(1~7)次、MSC中位数为4.8(2.5~6.3)×106.12例获得完全缓解、4例部分缓解,总缓解率为72.7