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目的 探讨白藜芦醇对白血病细胞系KG-1a细胞被活化免疫细胞杀伤敏感性的影响及其作用机制.方法 用锥虫蓝染色法检测白藜芦醇对KG-1a细胞增殖的半数抑制浓度(IC50值).分离健康人外周血单个核细胞,用IL-2和IL-15刺激活化免疫细胞.用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测白藜芦醇作用前后KG-1a细胞对免疫活性细胞杀伤的敏感性.流式细胞术检测活化免疫细胞表面肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的表达及白藜芦醇作用前后KG-1a细胞表面TRAIL受体(DR4/5和DcR1/2)的表达.结果 白藜芦醇能抑制KG-1a细胞增殖,作用24 h IC50值约为25 μmol/L.在效靶比为10∶1和20∶1时,白藜芦醇作用后活化免疫细胞对KG-1a细胞的杀伤率分别为(55.80±10.88)%和(72.31±13.06)%,高于对照组的(24.96±9.25)%和(37.93±5.21)%,差异有统计学意义(P<0.05).白藜芦醇作用后的KG-1a细胞,DR5的表达为(9.05±3.57)%,高于作用前的(3.110.54)%,差异有统计学意义(P<0.05);DcR1的表达为(13.23±3.56)%,低于作用前的(53.75±10.51)%,差异有统计学意义(P<0.05).阻断TRAIL后,在效靶比为10∶1和20∶1时,白藜芦醇作用后活化免疫细胞对KG-1a细胞的杀伤率分别为(35.97±6.36)%和(49.80±10.68)%,低于对照组的(52.92±6.98)%和(70.73±9.79)%,差异

作者:胡亮杉;杨华文;李丽华;张知洪;方晓琳;曹东林

来源:中华血液学杂志 2014 年 35卷 7期

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作者:
胡亮杉;杨华文;李丽华;张知洪;方晓琳;曹东林
来源:
中华血液学杂志 2014 年 35卷 7期
标签:
白藜芦醇 免疫,细胞 KG-1a细胞 杀伤 TNF相关凋亡诱导配体 Resveratrol Immunity,cellular KG-1a cell line Cytolysis TNF-related apoptosis-inducing ligand
目的 探讨白藜芦醇对白血病细胞系KG-1a细胞被活化免疫细胞杀伤敏感性的影响及其作用机制.方法 用锥虫蓝染色法检测白藜芦醇对KG-1a细胞增殖的半数抑制浓度(IC50值).分离健康人外周血单个核细胞,用IL-2和IL-15刺激活化免疫细胞.用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测白藜芦醇作用前后KG-1a细胞对免疫活性细胞杀伤的敏感性.流式细胞术检测活化免疫细胞表面肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的表达及白藜芦醇作用前后KG-1a细胞表面TRAIL受体(DR4/5和DcR1/2)的表达.结果 白藜芦醇能抑制KG-1a细胞增殖,作用24 h IC50值约为25 μmol/L.在效靶比为10∶1和20∶1时,白藜芦醇作用后活化免疫细胞对KG-1a细胞的杀伤率分别为(55.80±10.88)%和(72.31±13.06)%,高于对照组的(24.96±9.25)%和(37.93±5.21)%,差异有统计学意义(P<0.05).白藜芦醇作用后的KG-1a细胞,DR5的表达为(9.05±3.57)%,高于作用前的(3.110.54)%,差异有统计学意义(P<0.05);DcR1的表达为(13.23±3.56)%,低于作用前的(53.75±10.51)%,差异有统计学意义(P<0.05).阻断TRAIL后,在效靶比为10∶1和20∶1时,白藜芦醇作用后活化免疫细胞对KG-1a细胞的杀伤率分别为(35.97±6.36)%和(49.80±10.68)%,低于对照组的(52.92±6.98)%和(70.73±9.79)%,差异