目的 观察艾曲波帕治疗异基因造血干细胞(allo-HSCT)移植后难治性血小板减少的疗效及安全性.方法 2015年5月1日至2016年5月1日,应用艾曲波帕治疗10例allo-HSCT后难治性血小板减少(糖皮质激素等治疗无效)患者.10例患者中,男、女各5例,中位年龄34(17～54)岁.急性髓系白血病5例,急性淋巴细胞白血病3例,重型再生障碍性贫血2例.同胞HLA配型全相合移植l例,单倍型相合移植9例.allo-HSCT至接受艾曲波帕治疗的中位时间为221(73～ 917)d.艾曲波帕剂量为50～75 mg/d(口服).结果 5例(50％)患者获得完全有效(PLT≥50×109/L且脱离血小板输注),用药30 d累积完全有效率为35.7％,治疗后达到第1次PLT≥50× 109/L的中位时间为16(10～56)d.至随访截止,3例完全有效患者已分别停药39、342、84d,PLT均≥100×109/L.5例患者无效.未发生药物相关不良反应.结论 艾曲波帕对于部分allo-HSCT后难治性血小板减少患者有效且耐受性良好,值得进一步研究.
作者：马艳茹；黄晓军；莫晓冬；韩伟；闫晨华；陈瑶；纪宇；陈育红；王昱
来源：中华血液学杂志 2016 年 37卷 12期
