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目的 探究噬血细胞综合征(HLH)合并消化道出血患者的临床特征.方法 对2015年1月至2017年2月确诊为HLH且合并消化道出血的52例患者的临床资料进行回顾性分析.结果 ①52例患者中,男32例(61.5%),女20例(38.5%),中位年龄为26(6~ 64)岁,其中EBV相关者36例(69.2%),淋巴瘤相关者5例(9.6%),原发性HLH者3例(5.8%),风湿免疫相关者3例(5.8%),结核相关者2例(3.8%),原因不明者3例(3.8%).②52例患者的1、3、6、12个月总体生存率分别为74.7%、53.8%、32.9%和23.3%.③多因素分析(Logistic回归)结果显示血小板减少(P=0.036)、合并其他部位出血(P=0.030)是影响患者预后的不良因素,行异基因造血干细胞移植(P=0.026)是影响患者预后的良好因素.结论 HLH合并消化道出血患者预后差.血小板减少及合并其他部位出血的患者预后不良,而异基因造血干细胞移植有助于改善患者预后.

作者:金志丽;王旖旎;王昭

来源:中华血液学杂志 2017 年 38卷 10期

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作者:
金志丽;王旖旎;王昭
来源:
中华血液学杂志 2017 年 38卷 10期
标签:
淋巴组织细胞增多症,嗜血细胞性 胃肠出血 临床特征 Lymphohistiocytosis,hemophagocytic Gastrointestinal hemorrhage Clinical features
目的 探究噬血细胞综合征(HLH)合并消化道出血患者的临床特征.方法 对2015年1月至2017年2月确诊为HLH且合并消化道出血的52例患者的临床资料进行回顾性分析.结果 ①52例患者中,男32例(61.5%),女20例(38.5%),中位年龄为26(6~ 64)岁,其中EBV相关者36例(69.2%),淋巴瘤相关者5例(9.6%),原发性HLH者3例(5.8%),风湿免疫相关者3例(5.8%),结核相关者2例(3.8%),原因不明者3例(3.8%).②52例患者的1、3、6、12个月总体生存率分别为74.7%、53.8%、32.9%和23.3%.③多因素分析(Logistic回归)结果显示血小板减少(P=0.036)、合并其他部位出血(P=0.030)是影响患者预后的不良因素,行异基因造血干细胞移植(P=0.026)是影响患者预后的良好因素.结论 HLH合并消化道出血患者预后差.血小板减少及合并其他部位出血的患者预后不良,而异基因造血干细胞移植有助于改善患者预后.