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目的 评估慢性髓性白血病(CML)初诊患者酪氨酸激酶抑制剂(TKI)一线治疗中严重的白细胞和(或)血小板减少的发生率、相关因素及其对治疗反应及生存的影响.方法 回顾性分析2001年1月至2018年1月诊治的初诊CML慢性期(CP)或加速期(AP)连续病例资料.结果 共收集855例患者的数据,其中523例(61.2%)为男性,中位年龄39(14~ 87)岁.CP患者744例(87.0%),AP患者111例(13.0%).一线服用伊马替尼749例(87.6%),尼洛替尼93例(10.9%),达沙替尼13例(1.5%).137例(16.0%)在中位1.0(0.1~7.0)个月时发生≥3级白细胞和(或)血小板减少,持续0.6(0.3~6.5)个月.多因素分析显示,女性(OR=1.5,95%CI 1.0~2.2,P=0.033)、诊断时WBC≥100×109/L(OR=1.9,95%CI 1.3~2.8,P=0.001)、CP-Sokal高危(OR=2.2,95%CI 1.2~3.9,P=0.005)和原始细胞增多型AP(OR=5.1,95%CI 1.9 ~ 13.3,P=0.001)与≥3级白细胞和(或)血小板减少的发生显著相关.与未发生≥3级白细胞和(或)血小板减少相比,发生≥3级白细胞和(或)血小板减少且停药>2周与较低的完全细胞遗传学反应率(OR=0.4,95%CI 0.3~0.6,P<0.001)显著相关;发生≥3级白细胞和(或)血小板减少,无论停药是否>2周,均与较低的主要分子学反应率(OR=0.3,95% CI 0.2~ 0.5,P< 0.001;OR=0.7,95%C

作者:于露;秦亚溱;赖悦云;石红霞;黄晓军;江倩

来源:中华血液学杂志 2019 年 40卷 4期

知识库介绍

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作者:
于露;秦亚溱;赖悦云;石红霞;黄晓军;江倩
来源:
中华血液学杂志 2019 年 40卷 4期
标签:
白血病,髓系,慢性,BCR-ABL阳性 酪氨酸激酶抑制剂 血液学不良反应 Leukemia,myeloid,chronic,BCR-ABL (+) Tyrosine kinase inhibitors Hematologic toxicity
目的 评估慢性髓性白血病(CML)初诊患者酪氨酸激酶抑制剂(TKI)一线治疗中严重的白细胞和(或)血小板减少的发生率、相关因素及其对治疗反应及生存的影响.方法 回顾性分析2001年1月至2018年1月诊治的初诊CML慢性期(CP)或加速期(AP)连续病例资料.结果 共收集855例患者的数据,其中523例(61.2%)为男性,中位年龄39(14~ 87)岁.CP患者744例(87.0%),AP患者111例(13.0%).一线服用伊马替尼749例(87.6%),尼洛替尼93例(10.9%),达沙替尼13例(1.5%).137例(16.0%)在中位1.0(0.1~7.0)个月时发生≥3级白细胞和(或)血小板减少,持续0.6(0.3~6.5)个月.多因素分析显示,女性(OR=1.5,95%CI 1.0~2.2,P=0.033)、诊断时WBC≥100×109/L(OR=1.9,95%CI 1.3~2.8,P=0.001)、CP-Sokal高危(OR=2.2,95%CI 1.2~3.9,P=0.005)和原始细胞增多型AP(OR=5.1,95%CI 1.9 ~ 13.3,P=0.001)与≥3级白细胞和(或)血小板减少的发生显著相关.与未发生≥3级白细胞和(或)血小板减少相比,发生≥3级白细胞和(或)血小板减少且停药>2周与较低的完全细胞遗传学反应率(OR=0.4,95%CI 0.3~0.6,P<0.001)显著相关;发生≥3级白细胞和(或)血小板减少,无论停药是否>2周,均与较低的主要分子学反应率(OR=0.3,95% CI 0.2~ 0.5,P< 0.001;OR=0.7,95%C