目的 分析原发胸腺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特征、病理诊断、治疗及预后,并进行相关文献复习.方法 收集并分析2017年11月至2019年1月于南京医科大学第一附属医院诊疗的7例原发胸腺MALT淋巴瘤患者的临床表现、病理诊断、实验室检查、治疗及预后.结果 7例患者中6例为女性,患者常无明显不适,因体检发现前纵隔肿物就诊.行前纵隔肿物切除,术后病理提示为原发胸腺MALT淋巴瘤.实验室检查显示全部患者抗核抗体、抗Ro52抗体、抗干燥综合征A抗体阳性,红细胞沉降率均升高.其中4例有干燥综合征病史.术后对所有患者进行PET-CT检查并密切随访,截至2019年7月患者生存良好,未见复发.结论 原发胸腺MALT淋巴瘤临床罕见,多与自身免疫性疾病(如干燥综合征)相关,此类患者预后好,若无治疗指征,可密切随访,避免过度治疗.
作者：徐聃旻；王莉；朱华渊；梁金花；李建勇；徐卫
来源：中华血液学杂志 2020 年 41卷 1期
