目的:探讨基于二代测序检测技术下的克隆性基因突变对第1次完全缓解（CR
1）状态下接受高剂量化疗或自体造血干细胞移植（强化巩固治疗）的RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性急性髓系白血病（AML）预后的影响。
方法:收集2011年7月至2017年8月在苏州大学附属第一医院CR
1状态下接受强化巩固治疗的79例RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性AML患者的临床资料，通过Kaplan-Meier曲线、Cox回归模型分析临床因素及突变基因对患者总生存（OS）和无病生存（DFS）时间的影响。
结果:在79例患者中，检出C-KIT、FLT3、CEBPA、DNMT3A基因突变者分别为25例（31.6
作者：于景秋；薛胜利；李正；王隽；王超；储小玲；撖荣；陶涛；邱桥成；吴德沛
来源：中华血液学杂志 2020 年 41卷 3期
