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目的:评估艾曲泊帕联合免疫抑制治疗(IST)在中国再生障碍性贫血(AA)患者中的疗效及安全性。方法:调查分析2015年4月至2019年5月来自中国14个血液病治疗中心、连续应用艾曲泊帕治疗至少3个月的输血依赖非重型和重型AA患者临床资料。结果:纳入19例IST初治及37例IST难治性AA患者,中位艾曲泊帕治疗时间为7(3~31)个月,中位艾曲泊帕最大稳定使用剂量为75(50~150)mg/d。10例应用艾曲泊帕联合标准IST一线治疗的SAA患者3个月血液学反应(HR)率为60

作者:杨文睿;韩冰;常红;吴秉毅;孟凡凯;纪德香;李英梅;郑正津;费妍;沈建平;胡平;丁晓庆;张鹏;王永庆;张凤奎

来源:中华血液学杂志 2020 年 41卷 11期

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作者:
杨文睿;韩冰;常红;吴秉毅;孟凡凯;纪德香;李英梅;郑正津;费妍;沈建平;胡平;丁晓庆;张鹏;王永庆;张凤奎
来源:
中华血液学杂志 2020 年 41卷 11期
标签:
再生障碍性贫血 艾曲泊帕 Aplastic anemia Eltrombopag
目的:评估艾曲泊帕联合免疫抑制治疗(IST)在中国再生障碍性贫血(AA)患者中的疗效及安全性。方法:调查分析2015年4月至2019年5月来自中国14个血液病治疗中心、连续应用艾曲泊帕治疗至少3个月的输血依赖非重型和重型AA患者临床资料。结果:纳入19例IST初治及37例IST难治性AA患者,中位艾曲泊帕治疗时间为7(3~31)个月,中位艾曲泊帕最大稳定使用剂量为75(50~150)mg/d。10例应用艾曲泊帕联合标准IST一线治疗的SAA患者3个月血液学反应(HR)率为60