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目的:评估无细胞血浆宏基因组二代测序（mNGS）病原体识别对重型再生障碍性贫血（AA）血流感染的诊断意义。方法:应用mNGS与常规检测方法（血培养等）同步检测2021年2月至2022年2月中国医学科学院血液病医院贫血诊疗中心连续收治的29例AA患者共33例次送检样本，评估mNGS与常规检测的诊断一致性、对临床治疗获益的影响及临床准确度。结果:①33例次患者经mNGS和常规检测方法检测，其中25例次（75.76
作者：李园；熊佑祯；樊慧慧；井丽萍；李建平；林青松；徐春晖；李英；叶蕾；焦蒙；杨洋；李洋；杨文睿；彭广新；周康；赵馨；张莉；张凤奎
来源：中华血液学杂志 2023 年 44卷 3期
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