目的:通过建立可诱导表达AML1-ETO（AE）融合基因的白血病细胞模型，研究AE融合基因对U937白血病细胞生物学功能的影响。方法:利用慢病毒载体系统，构建强力霉素（Dox）依赖的可诱导表达AE融合基因的U937细胞系（U937-AE）。在AE融合基因表达前后，分别采用CCK-8法、流式细胞术进行细胞增殖、周期、诱导分化检测，并进行转录组学测序和代谢组学测序分析，初步探讨AE融合基因对白血病细胞生物学功能的影响。结果:①成功构建Dox依赖的Tet-on调控系统，调控AE融合基因在U937-AE细胞中稳定表达。②诱导AE融合基因表达24 h后，表达AE的U937-AE细胞增殖倍率为3.47±0.07，低于AE阴性组的3.86±0.05（
P<0.05）；处于G
0/G
1期的细胞比例为（63.45±3.10）
作者：谢婉清；杨雪；顾闰夏；田征；邢海燕；唐克晶；饶青；邱少伟；王敏；王建祥
来源：中华血液学杂志 2023 年 44卷 5期
