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目的探讨神经生长因子(nerve growth factor, NGF)对体外培养的人胚胎视网膜色素上皮(human fetal retinal pigment epithelium, HFRPE)细胞凋亡的保护作用. 方法用传代培养的HFRPE细胞,建立吲哚美辛(indomethacin, IN)诱导的细胞凋亡模型,并用吖啶橙(acridine orange, AO)荧光染色计数和透射电镜(transmission electron microsocpy,TEM)观察NGF对HFRPE细胞凋亡的保护作用. 结果用AO荧光染色及TEM均观察到经200~600 μmol/L IN处理24 h后的HFRPE细胞出现典型的凋亡形态学改变.200 μmol/L IN+500 μg/L NGF组与对照组200 μg/(mol*L) IN相比凋亡细胞差异有显著性的意义(q=3.9204,P=0.0320);400 μmol/L IN+500 μg/L NGF组与对照组400 μmol/L IN相比凋亡细胞差异有非常显著性的意义(q=9.709 15,P=0.000 1). 结论 NGF能拮抗IN诱导的HFRPE细胞凋亡.

作者:李文生;姜德咏

来源:中华眼底病杂志 2003 年 19卷 1期

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作者:
李文生;姜德咏
来源:
中华眼底病杂志 2003 年 19卷 1期
标签:
神经生长因子/药理学 色素上皮,眼 细胞凋亡 吲哚美辛 胚胎诱导
目的探讨神经生长因子(nerve growth factor, NGF)对体外培养的人胚胎视网膜色素上皮(human fetal retinal pigment epithelium, HFRPE)细胞凋亡的保护作用. 方法用传代培养的HFRPE细胞,建立吲哚美辛(indomethacin, IN)诱导的细胞凋亡模型,并用吖啶橙(acridine orange, AO)荧光染色计数和透射电镜(transmission electron microsocpy,TEM)观察NGF对HFRPE细胞凋亡的保护作用. 结果用AO荧光染色及TEM均观察到经200~600 μmol/L IN处理24 h后的HFRPE细胞出现典型的凋亡形态学改变.200 μmol/L IN+500 μg/L NGF组与对照组200 μg/(mol*L) IN相比凋亡细胞差异有显著性的意义(q=3.9204,P=0.0320);400 μmol/L IN+500 μg/L NGF组与对照组400 μmol/L IN相比凋亡细胞差异有非常显著性的意义(q=9.709 15,P=0.000 1). 结论 NGF能拮抗IN诱导的HFRPE细胞凋亡.