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目的 探讨雌激素对光诱导的视网膜感光细胞凋亡的抑制作用及其机制. 方法 雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠20只随机分为去势组和去势+雌激素组,每组各10只大鼠.接受12 h亮、12 h暗(12: 12)的循环光照射,光照强度(600.0±35.4)lx,共14次.所有大鼠摘除右眼球,测量视网膜外核层的厚度,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测视网膜外核层凋亡的感光细胞,免疫组织化学染色结合图像分析系统观察视网膜一氧化氮合酶(NOS)的表达及分布. 结果 光照后去势组外核层薄于去势+雌激素组.去势组、去势+雌激素组外核层被TUNEL法标记的阳性凋亡细胞数分别为(0.0275±0.0069)、(0.0162±0.0054)个/μm2,两组问差异有统计学意义(t=4.1370,P=0.0012).去势组及去势+雌激素组视网膜内核层NOS阳性着色细胞的积分吸光度[A,旧称光密度(OD)]值分别为0.3675±0.0662、0.2941±0.0350,两组间差异有统计学意义(t=3.4885,P=0.0031). 结论雌激素可通过调控NOS的合成、抑制感光细胞的凋亡而对视网膜光损伤起保护作用.

作者:陈小虎;张军军;代艳

来源:中华眼底病杂志 2007 年 23卷 5期

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作者:
陈小虎;张军军;代艳
来源:
中华眼底病杂志 2007 年 23卷 5期
标签:
雌激素类/生理学 光损伤 一氧化氮合酶 细胞凋亡 动物实验
目的 探讨雌激素对光诱导的视网膜感光细胞凋亡的抑制作用及其机制. 方法 雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠20只随机分为去势组和去势+雌激素组,每组各10只大鼠.接受12 h亮、12 h暗(12: 12)的循环光照射,光照强度(600.0±35.4)lx,共14次.所有大鼠摘除右眼球,测量视网膜外核层的厚度,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测视网膜外核层凋亡的感光细胞,免疫组织化学染色结合图像分析系统观察视网膜一氧化氮合酶(NOS)的表达及分布. 结果 光照后去势组外核层薄于去势+雌激素组.去势组、去势+雌激素组外核层被TUNEL法标记的阳性凋亡细胞数分别为(0.0275±0.0069)、(0.0162±0.0054)个/μm2,两组问差异有统计学意义(t=4.1370,P=0.0012).去势组及去势+雌激素组视网膜内核层NOS阳性着色细胞的积分吸光度[A,旧称光密度(OD)]值分别为0.3675±0.0662、0.2941±0.0350,两组间差异有统计学意义(t=3.4885,P=0.0031). 结论雌激素可通过调控NOS的合成、抑制感光细胞的凋亡而对视网膜光损伤起保护作用.