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目的 观察玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视(PM)继发黄斑部脉络膜新生血管(CNV)的临床疗效及安全性.方法 回顾性系列病例研究.经最佳矫正视力(BCVA)、眼部A型超声、光相干断层扫描(OCT)、荧光素眼底血管造影联合吲哚青绿血管造影等检查确诊的PM继发黄斑部CNV的37例患者37只眼纳入研究.采用早期糖尿病视网膜病变治疗研究视力表行BCVA检查;OCT测量黄斑中心视网膜厚度(CMT).患眼平均BCVA为(49.86±8.87)个字母,平均CMT为(306.38±31.01) μm.均行玻璃体腔注射10 mg/ml的康柏西普0.05 ml(含康柏西普0.5 mg)治疗.治疗后每一个月随访1次,平均随访时间16.8个月.根据每一个月随访所见的BCVA、CMT、视网膜下积液、CNV渗漏等变化情况确定是否需重复治疗.患眼平均治疗次数为4.8次.对比观察治疗前后BCVA、CMT的变化以及随访期间眼部与全身不良反应发生情况;分析治疗后BCVA提高及CMT下降与患者年龄、性别、治疗次数、治疗前BCVA或CMT值的相关性.结果 治疗后1、3、6、12个月患眼平均BCVA均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(F=17.629,P<0.01).治疗后12个月,BCVA提高超过15个字母者15只眼,占45.9%;提高超过5个字母者32只眼,占86.5%;下降超过5个字母者1只眼,占2.7%.治疗后1、3、6、12个月患眼平均CMT均较治疗前明

作者:曾苗;宋艳萍;丁琴

来源:中华眼底病杂志 2016 年 32卷 1期

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知识库介绍

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作者:
曾苗;宋艳萍;丁琴
来源:
中华眼底病杂志 2016 年 32卷 1期
标签:
脉络膜新生血管化/药物疗法 血管生成抑制剂/治疗应用 抗体,单克隆/治疗应用 近视,退行性/并发症 Choroidal neovascularization/drug therapy Angiogenesis inhibitors/therapeutic use Antibodies,monoclonal/therapeutic use Myopia,degenerative/complications
目的 观察玻璃体腔注射康柏西普治疗病理性近视(PM)继发黄斑部脉络膜新生血管(CNV)的临床疗效及安全性.方法 回顾性系列病例研究.经最佳矫正视力(BCVA)、眼部A型超声、光相干断层扫描(OCT)、荧光素眼底血管造影联合吲哚青绿血管造影等检查确诊的PM继发黄斑部CNV的37例患者37只眼纳入研究.采用早期糖尿病视网膜病变治疗研究视力表行BCVA检查;OCT测量黄斑中心视网膜厚度(CMT).患眼平均BCVA为(49.86±8.87)个字母,平均CMT为(306.38±31.01) μm.均行玻璃体腔注射10 mg/ml的康柏西普0.05 ml(含康柏西普0.5 mg)治疗.治疗后每一个月随访1次,平均随访时间16.8个月.根据每一个月随访所见的BCVA、CMT、视网膜下积液、CNV渗漏等变化情况确定是否需重复治疗.患眼平均治疗次数为4.8次.对比观察治疗前后BCVA、CMT的变化以及随访期间眼部与全身不良反应发生情况;分析治疗后BCVA提高及CMT下降与患者年龄、性别、治疗次数、治疗前BCVA或CMT值的相关性.结果 治疗后1、3、6、12个月患眼平均BCVA均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(F=17.629,P<0.01).治疗后12个月,BCVA提高超过15个字母者15只眼,占45.9%;提高超过5个字母者32只眼,占86.5%;下降超过5个字母者1只眼,占2.7%.治疗后1、3、6、12个月患眼平均CMT均较治疗前明