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目的:观察玻璃体腔注射康柏西普(IVC)联合全视网膜激光光凝(PRP)治疗糖尿病视网膜病变(DR)合并Ⅰ、Ⅱ期新生血管性青光眼(NVG)的疗效。方法:临床病例对照研究。2013年10月至2019年3月于廊坊市香河县人民医院眼科检查确诊的DR合并Ⅰ、Ⅱ期NVG患者50例50只眼纳入研究。其中,男性27例27只眼,女性23例23只眼;均为单眼。平均年龄(53.5±7.13)岁。Ⅰ、Ⅱ期NVG分别为11、39只眼。所有患者均行BCVA、眼压、眼底血管造影检查。BCVA检查采用国际标准视力表进行,统计时换算为logMAR视力。应用随机数字表法将患者分为康柏西普+激光治疗(联合治疗)组、激光治疗组,均为25例25只眼。两组患者年龄( t=0.058 )、性别构成比( χ2=0.081)、logMAR BCVA ( t=0.294 )、眼压( t=-0.070)、房角及虹膜新生血管不同级别眼数( χ2=1.683、0.854)比较,差异均无统计学意义( P>0.05 )。对比观察两组间PRP治疗完成后1周,1、3、6、9个月BCVA、眼压、虹膜新生血管及房角新生血管变化。连续变量采用独立样本 t检验。联合治疗组和激光治疗组之间,两组内不同时间点以及两因素的交互作用采用单因素重复方差分析。 结果:联合治疗组、激光治疗组患眼治疗后不

作者:勾健媛

来源:中华眼底病杂志 2020 年 36卷 10期

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作者:
勾健媛
来源:
中华眼底病杂志 2020 年 36卷 10期
标签:
糖尿病视网膜病变/治疗 青光眼,新生血管性/治疗 血管生成抑制剂/治疗应用 激光凝固术 Diabetic retinopathy/therapy Glaucoma, neovascular/therapy Angiogenesis inhibitors/therapeutic use Laser coagulation
目的:观察玻璃体腔注射康柏西普(IVC)联合全视网膜激光光凝(PRP)治疗糖尿病视网膜病变(DR)合并Ⅰ、Ⅱ期新生血管性青光眼(NVG)的疗效。方法:临床病例对照研究。2013年10月至2019年3月于廊坊市香河县人民医院眼科检查确诊的DR合并Ⅰ、Ⅱ期NVG患者50例50只眼纳入研究。其中,男性27例27只眼,女性23例23只眼;均为单眼。平均年龄(53.5±7.13)岁。Ⅰ、Ⅱ期NVG分别为11、39只眼。所有患者均行BCVA、眼压、眼底血管造影检查。BCVA检查采用国际标准视力表进行,统计时换算为logMAR视力。应用随机数字表法将患者分为康柏西普+激光治疗(联合治疗)组、激光治疗组,均为25例25只眼。两组患者年龄( t=0.058 )、性别构成比( χ2=0.081)、logMAR BCVA ( t=0.294 )、眼压( t=-0.070)、房角及虹膜新生血管不同级别眼数( χ2=1.683、0.854)比较,差异均无统计学意义( P>0.05 )。对比观察两组间PRP治疗完成后1周,1、3、6、9个月BCVA、眼压、虹膜新生血管及房角新生血管变化。连续变量采用独立样本 t检验。联合治疗组和激光治疗组之间,两组内不同时间点以及两因素的交互作用采用单因素重复方差分析。 结果:联合治疗组、激光治疗组患眼治疗后不