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目的 探讨微小RNA前体(pre-miRNA)区域基因多态与中国人群肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)易感性的关系.方法 采用病例-对照研究设计,包括确诊的HCC患者963例、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)阳性对照829例和HBV阴性对照852名.选取pre-miRNA区域多态位点hsa-mir-146a rs2910164 C→G及hsa-mir-196-a2 rs11614913 T→C为研究位点,应用引物错配限制性分析(primer introduced restriction analysis-PCR,PIRA-PCR)方法进行多态性检测,应用logistic回归计算OR值及95

作者:张新伟;潘善东;冯耀良;刘继斌;董静;张一心;陈建国;胡志斌;沈洪兵

来源:中华预防医学杂志 2011 年 45卷 3期

知识库介绍

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作者:
张新伟;潘善东;冯耀良;刘继斌;董静;张一心;陈建国;胡志斌;沈洪兵
来源:
中华预防医学杂志 2011 年 45卷 3期
标签:
微小RNAs 多态性,单核苷酸 癌,肝细胞 MicroRNAs Polymorphism,single nucleotide Carcinoma,hepatocellular
目的 探讨微小RNA前体(pre-miRNA)区域基因多态与中国人群肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)易感性的关系.方法 采用病例-对照研究设计,包括确诊的HCC患者963例、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)阳性对照829例和HBV阴性对照852名.选取pre-miRNA区域多态位点hsa-mir-146a rs2910164 C→G及hsa-mir-196-a2 rs11614913 T→C为研究位点,应用引物错配限制性分析(primer introduced restriction analysis-PCR,PIRA-PCR)方法进行多态性检测,应用logistic回归计算OR值及95