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目的 研究霍乱弧菌双精氨酸转运系统(twin-arginine translocation system,Tat)基因簇各个基因的共转录情况,并确定参与Tat转录基因簇构成.方法 选择霍乱弧菌埃尔托生物型菌株N16961和tatABC基因缺失株N169-dtat进行Tat基因簇及上下游基因,即上游蛋白质生物合成ubi aarF基因和下游细胞色素C551过氧化物酶编码基因cyt551基因进行逆转录,分析Tat基因簇的共转录情况.选择霍乱弧菌及其他弧菌属菌株,通过PCR产物测序和序列比对,对Tat转运系统的同源性进行比较,进行Tat基因簇各基因聚类分析.结果 Tat基因簇4个基因(tatA、tatB、tatC和tatE)均可以共转录.ubi aarF基因可以与tatA及tatB共转录.cyt551基因与上游的4个基因均不共转录;通过N16961 Tat基因缺失株总RNA逆转录分析发现,虽然ubi aarF与tatA、tatB的共转录由于基因缺失被阻断,但该基因仍可以被分别转录.不同型别的霍乱弧菌和其他弧菌属的菌株tatA、tatB、tatC、tatE单基因和tatABC基因簇聚类分析结果表明,Tat基因簇的种属变异性很小,是一段很保守的序列.结论 霍乱弧菌ubi aarF基因与Tat基因簇可能共同受调控因子的作用;Tat基因在弧菌属中属于保守结构.

作者:朱召芹;陈海丽;周海健;景怀琦;闫梅英;宰淑蓓;蔡金凤;胡芸文;阚飙

来源:中华预防医学杂志 2015 年 49卷 2期

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作者:
朱召芹;陈海丽;周海健;景怀琦;闫梅英;宰淑蓓;蔡金凤;胡芸文;阚飙
来源:
中华预防医学杂志 2015 年 49卷 2期
标签:
弧菌,霍乱 基因 序列同源性 Vibrio cholerae Genes Sequence homology
目的 研究霍乱弧菌双精氨酸转运系统(twin-arginine translocation system,Tat)基因簇各个基因的共转录情况,并确定参与Tat转录基因簇构成.方法 选择霍乱弧菌埃尔托生物型菌株N16961和tatABC基因缺失株N169-dtat进行Tat基因簇及上下游基因,即上游蛋白质生物合成ubi aarF基因和下游细胞色素C551过氧化物酶编码基因cyt551基因进行逆转录,分析Tat基因簇的共转录情况.选择霍乱弧菌及其他弧菌属菌株,通过PCR产物测序和序列比对,对Tat转运系统的同源性进行比较,进行Tat基因簇各基因聚类分析.结果 Tat基因簇4个基因(tatA、tatB、tatC和tatE)均可以共转录.ubi aarF基因可以与tatA及tatB共转录.cyt551基因与上游的4个基因均不共转录;通过N16961 Tat基因缺失株总RNA逆转录分析发现,虽然ubi aarF与tatA、tatB的共转录由于基因缺失被阻断,但该基因仍可以被分别转录.不同型别的霍乱弧菌和其他弧菌属的菌株tatA、tatB、tatC、tatE单基因和tatABC基因簇聚类分析结果表明,Tat基因簇的种属变异性很小,是一段很保守的序列.结论 霍乱弧菌ubi aarF基因与Tat基因簇可能共同受调控因子的作用;Tat基因在弧菌属中属于保守结构.