目的 评价肠道病毒A71型(EV?A71)灭活疫苗(EV?A71疫苗)(人二倍体细胞)上市后接种的安全性.方法 以2016年9月至2017年12月在浙江省预防接种门诊接种EV?A71疫苗的6~59月龄健康儿童作为研究对象,共20 191名.在每剂EV?A71疫苗接种后第4或5天对儿童监护人进行电话随访,记录儿童接种后3 d内局部、全身和其他不良反应发生情况,描述不同特征儿童不良反应发生情况.结果 共接种疫苗32 230剂次,第1和2剂分别为20 191和12 039剂次,3 d内不良反应发生率分别为2.045
作者：沈灵智；符剑；潘雪娇；梁辉；谢淑云；陈直平
来源：中华预防医学杂志 2019 年 53卷 3期
