目的探讨建立小鼠角膜植片慢性失功(CCAD)的模型.方法 实验研究.将雄性C57BL/6小鼠与雌性BALB/c小鼠杂交,获得抗原半相合CB6FI代(即F1代)小鼠.分别以C57BL/6(异系)、F1代、BALB/c小鼠(同系)为供体,以BALB/c小鼠为受体,建立免疫背景渐同的小鼠穿透性角膜移植(PK)模型,BALB/c小鼠为正常对照组.PK术后体外对植片进行观察;采用茜素红联合碘化丙啶(PI)/Hoechst双标法观察角膜内皮细胞形态、凋亡与坏死情况;免疫组织化学法检测各组植片CD4+、CD8+T淋巴细胞浸润情况;电镜观察各组角膜片超微结构改变,筛选与临床接近的CCAD模型.生存曲线之间比较采用Log-rank检验.结果 (1)角膜植片观察:异系、F1代、同系和对照组小鼠发生混浊时间的中位数分别为17.0 d、85.5 d、＞100 d及＞100 d(F=344.0,p＜0.01).(2)免疫组织化学检查:异系移植组植片基质中见大量CD4+T淋巴细胞浸润,较多CD8+T淋巴细胞浸润;F1代移植组和同系移植组术后偶见CD4+T淋巴细胞浸润,未见CD8+T淋巴细胞浸润.(3)茜素红联合PI/Hoechst检查:发现异系移植组有较多坏死和凋亡的内皮细胞;F1代移植组内皮细胞减少,可见散在凋亡内皮细胞,未见坏死内皮细胞;同系移植组角膜内皮细胞较正常减少,偶见凋亡内皮细胞,未见坏死内皮细胞.(4)透射电镜检查:各移植组小鼠角膜
作者：高华；史伟云；宫华青；王宜强；谢立信
来源：中华眼科杂志 2011 年 47卷 1期
