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目的 探讨新型高分子脂质体转染VEGF siRNA对视网膜新生血管的抑制作用,评价其转染效果.方法 实验研究.采用改良的Smith法将94只C57BL/6J小鼠建立氧诱导视网膜病变模型,生后11d根据分组行小鼠玻璃体腔内注射,于不同时间点,各组中随机数字表法随机选取小鼠行免疫印迹检法检测VEGF,HE染色后统计突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数;异硫氰酸荧光素-右旋糖酐心脏灌注后行视网膜铺片观察视网膜血管形态的变化;另各组抽取两只小鼠做视网膜冰冻切片,DAPIL核染后荧光显微镜下观察,以反映高分子脂质体携带质粒DNA的穿膜能力.结果 成功建立了氧诱导视网膜病变小鼠模型.行VEGF的免疫印迹检测,17 d时各组间差异有统计学意义(F=158.207,P=0.000),组间比较发现,高分子脂质体组(0.70±0.03)与脂质体组(0.66±0.04)在早期抑制效果相当(P=0.092);22 d时,各组间差异有统计学意义(F=25.695,P=0.000),组间比较显示高分子脂质体组(0.50±0.03)仍有抑制效果,与脂质体组(0.53±0.05)相比差异有统计学意义(P<0.05).HE染色后行视网膜新生血管内皮细胞核计数,表明生后17d时各组间差异有统计学意义(F=252.659,P=0.000),高分子脂质体组(28.0±3.44)及脂质体组(24.50±3.06)均能有效抑制新生血管生成,生后22 d时,各组间差异有统计学

作者:高妍;刘新玲;李春晖;彭瑶;杨纪忠;王效武;李筱荣

来源:中华眼科杂志 2015 年 51卷 5期

知识库介绍

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作者:
高妍;刘新玲;李春晖;彭瑶;杨纪忠;王效武;李筱荣
来源:
中华眼科杂志 2015 年 51卷 5期
标签:
视网膜新生血管化 基因疗法 血管内皮生长因子A RNA,小分子干扰 脂质体 转染 小鼠,近交C57BL Retinal neovascularization Gene therapy Vascular endothelial growth factor 1A RNA,small interfering Liposomes Transfection Mice,inbred C57BL
目的 探讨新型高分子脂质体转染VEGF siRNA对视网膜新生血管的抑制作用,评价其转染效果.方法 实验研究.采用改良的Smith法将94只C57BL/6J小鼠建立氧诱导视网膜病变模型,生后11d根据分组行小鼠玻璃体腔内注射,于不同时间点,各组中随机数字表法随机选取小鼠行免疫印迹检法检测VEGF,HE染色后统计突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数;异硫氰酸荧光素-右旋糖酐心脏灌注后行视网膜铺片观察视网膜血管形态的变化;另各组抽取两只小鼠做视网膜冰冻切片,DAPIL核染后荧光显微镜下观察,以反映高分子脂质体携带质粒DNA的穿膜能力.结果 成功建立了氧诱导视网膜病变小鼠模型.行VEGF的免疫印迹检测,17 d时各组间差异有统计学意义(F=158.207,P=0.000),组间比较发现,高分子脂质体组(0.70±0.03)与脂质体组(0.66±0.04)在早期抑制效果相当(P=0.092);22 d时,各组间差异有统计学意义(F=25.695,P=0.000),组间比较显示高分子脂质体组(0.50±0.03)仍有抑制效果,与脂质体组(0.53±0.05)相比差异有统计学意义(P<0.05).HE染色后行视网膜新生血管内皮细胞核计数,表明生后17d时各组间差异有统计学意义(F=252.659,P=0.000),高分子脂质体组(28.0±3.44)及脂质体组(24.50±3.06)均能有效抑制新生血管生成,生后22 d时,各组间差异有统计学