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目的 探讨酪氨酸激酶抑制剂E7080对实验大鼠脉络膜新生血管(CNV)的抑制作用.方法 成年雄性棕色挪威大鼠60只,由北京维通利华实验动物公司提供.采用数字表法将大鼠随机分为对照组、E7080低剂量组(10 mg·kg-1·d-1)及E7080高剂量组(20 mg·kg-1·d-1),每组各20只.采用激光诱导实验大鼠形成CNV,以完成动物模型的制作.7 d后,按不同分组给药干预.分别于造模后7 d及给药后7 d、14 d采用荧光素眼底血管造影检查CNV形成与荧光渗漏的情况.分别于给药后7 d和14 d,采用组织病理学的方法评估CNV的病理情况.分别于造模后7 d及给药后14 d,采用视网膜色素上皮层-脉络膜-巩膜复合体铺片植物凝集素B4染色观察CNV的面积.CNV荧光信号的强度、CNV荧光信号的厚度以及凝集素B4染色的CNV面积,以均数±标准差进行描述.多组样本间不同组间均数的比较,采用重复测量资料的方差分析,采用LSD检验进行两两比较.结果 荧光素眼底血管造影的检查结果显示,给药7 d后,低剂量组和高剂量组实验大鼠CNV相对渗漏荧光信号的强度分别为(0.5378±0.0967)和(0.3774±0.086),均低于对照组的(0.6752±0.095),差异具有统计学意义(t=6.342,13.99;P<0.05);给药14 d后,低剂量组和高剂量组的CNV相对渗漏荧光信号强度分别为(0.5735±0.0726)和(0.4071±0.119

作者:张敬学;闫雪静;刘谦;武珅

来源:中华眼科医学杂志(电子版) 2020 年 10卷 4期

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张敬学;闫雪静;刘谦;武珅
来源:
中华眼科医学杂志(电子版) 2020 年 10卷 4期
标签:
脉络膜新生血管 酪氨酸激酶抑制剂 小分子药物 渗出性年龄相关性黄斑变性
目的 探讨酪氨酸激酶抑制剂E7080对实验大鼠脉络膜新生血管(CNV)的抑制作用.方法 成年雄性棕色挪威大鼠60只,由北京维通利华实验动物公司提供.采用数字表法将大鼠随机分为对照组、E7080低剂量组(10 mg·kg-1·d-1)及E7080高剂量组(20 mg·kg-1·d-1),每组各20只.采用激光诱导实验大鼠形成CNV,以完成动物模型的制作.7 d后,按不同分组给药干预.分别于造模后7 d及给药后7 d、14 d采用荧光素眼底血管造影检查CNV形成与荧光渗漏的情况.分别于给药后7 d和14 d,采用组织病理学的方法评估CNV的病理情况.分别于造模后7 d及给药后14 d,采用视网膜色素上皮层-脉络膜-巩膜复合体铺片植物凝集素B4染色观察CNV的面积.CNV荧光信号的强度、CNV荧光信号的厚度以及凝集素B4染色的CNV面积,以均数±标准差进行描述.多组样本间不同组间均数的比较,采用重复测量资料的方差分析,采用LSD检验进行两两比较.结果 荧光素眼底血管造影的检查结果显示,给药7 d后,低剂量组和高剂量组实验大鼠CNV相对渗漏荧光信号的强度分别为(0.5378±0.0967)和(0.3774±0.086),均低于对照组的(0.6752±0.095),差异具有统计学意义(t=6.342,13.99;P<0.05);给药14 d后,低剂量组和高剂量组的CNV相对渗漏荧光信号强度分别为(0.5735±0.0726)和(0.4071±0.119