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目的 获得胃癌单克隆抗体(简称单抗)MG7的噬菌体呈现型抗独特型单链抗体ScFv(抗-IdScFv),为研制MG7的抗-IdScFv重组胃癌瘤苗奠定基础。方法 以MG7单抗与匙孔血蓝蛋白(KLH)的交联物免疫Balb/c小鼠,取脾分离mRNA。以逆转录聚合酶链反应技术分别扩增抗体重、轻链可变区基因(VH和VL),经linkerDNA连接形成ScFv基因片段。将ScFvDNA与噬粒载体pCANTAB5E的连接产物转化于大肠杆菌TG1。在辅助噬菌体M13KO7的作用下,获得重组噬菌体抗体ScFv。以单抗MG7对重组噬菌体抗体ScFv进行四轮筛选后,随机挑取克隆,经噬菌体ELISA筛选抗-IdScFv单克隆,并对其所属抗-Id类型进行初步鉴定。结果 VH、VL和ScFvDNA分别约为340、320和750bp。经富集后,在随机筛检的60个克隆中得到24个噬菌体呈现型抗-IdScFv单克隆,阳性率为40

作者:何凤田;聂勇战;韩者艺;陈宝军;乔太东;樊代明

来源:中华医学杂志 2001 年 81卷 1期

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作者:
何凤田;聂勇战;韩者艺;陈宝军;乔太东;樊代明
来源:
中华医学杂志 2001 年 81卷 1期
标签:
胃肿瘤 免疫疗法 噬菌体
目的 获得胃癌单克隆抗体(简称单抗)MG7的噬菌体呈现型抗独特型单链抗体ScFv(抗-IdScFv),为研制MG7的抗-IdScFv重组胃癌瘤苗奠定基础。方法 以MG7单抗与匙孔血蓝蛋白(KLH)的交联物免疫Balb/c小鼠,取脾分离mRNA。以逆转录聚合酶链反应技术分别扩增抗体重、轻链可变区基因(VH和VL),经linkerDNA连接形成ScFv基因片段。将ScFvDNA与噬粒载体pCANTAB5E的连接产物转化于大肠杆菌TG1。在辅助噬菌体M13KO7的作用下,获得重组噬菌体抗体ScFv。以单抗MG7对重组噬菌体抗体ScFv进行四轮筛选后,随机挑取克隆,经噬菌体ELISA筛选抗-IdScFv单克隆,并对其所属抗-Id类型进行初步鉴定。结果 VH、VL和ScFvDNA分别约为340、320和750bp。经富集后,在随机筛检的60个克隆中得到24个噬菌体呈现型抗-IdScFv单克隆,阳性率为40