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目的研究人前列腺组织中雄激素受体(AR)亚型的表达及其基因学基础.方法应用聚丙烯酰胺凝胶等电泳和分子生物学基因克隆技术,对1例前例腺增生症(BPH)患者手术切除的前列腺组织中的AR亚型蛋白表达与AR亚型基因进行了研究.结果在该例患者增生良性前列腺组织中,发现有3个AR亚型蛋白表达,并克隆出了1条有1 913个核苷酸组成的AR 亚型cDNA,命名为PHAR-1.GenBank登记号为:BankIT372205 AF324243.PHAR-1与GenBank中已登记的AR序列比较,有3段序列共961个核苷酸相同,有952个核苷酸组成的序列不同,显示了这条新的AR cDNA的同源性和特异性.结论同一组织标本的3个AR亚型蛋白表达并克隆1条AR cDNA基因的结果,提示AR亚型蛋白可能源于同一基因的不同起始密码子的转录作用.AR 亚型cDNA的克隆为研究AR亚型的调控与转录、AR亚型蛋白表达与前列腺增长,BPH与前列腺癌的发病机制、筛选阻断与激活AR亚型基因的药物,探讨治疗前列腺癌的新策略奠定了基础.

作者:夏术阶;王延军;唐孝达

来源:中华医学杂志 2001 年 81卷 24期

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作者:
夏术阶;王延军;唐孝达
来源:
中华医学杂志 2001 年 81卷 24期
标签:
前列腺 雄激素受体亚型 基因克隆
目的研究人前列腺组织中雄激素受体(AR)亚型的表达及其基因学基础.方法应用聚丙烯酰胺凝胶等电泳和分子生物学基因克隆技术,对1例前例腺增生症(BPH)患者手术切除的前列腺组织中的AR亚型蛋白表达与AR亚型基因进行了研究.结果在该例患者增生良性前列腺组织中,发现有3个AR亚型蛋白表达,并克隆出了1条有1 913个核苷酸组成的AR 亚型cDNA,命名为PHAR-1.GenBank登记号为:BankIT372205 AF324243.PHAR-1与GenBank中已登记的AR序列比较,有3段序列共961个核苷酸相同,有952个核苷酸组成的序列不同,显示了这条新的AR cDNA的同源性和特异性.结论同一组织标本的3个AR亚型蛋白表达并克隆1条AR cDNA基因的结果,提示AR亚型蛋白可能源于同一基因的不同起始密码子的转录作用.AR 亚型cDNA的克隆为研究AR亚型的调控与转录、AR亚型蛋白表达与前列腺增长,BPH与前列腺癌的发病机制、筛选阻断与激活AR亚型基因的药物,探讨治疗前列腺癌的新策略奠定了基础.