目的提高心钠素的生物学活性.方法通过改造心钠素基因、构建突变型心钠素基因的逆转录病毒载体以及用肌内注射法将突变型和非突变型心钠素基因表达载体的裸DNA分别导入阿霉素诱导的肾病大鼠体内,以对其突变前后的利尿活性进行比较研究.结果获得了结构和功能两方面均符合预期的突变型心钠素基因.与空载体组相比[87±7.1 pg/ml(n=6)],突变和野生型心钠素基因组大鼠(n=6)血浆中的心钠素浓度均在试验开始后的第5 d明显升高,分别为107 ±7.8 pg/ml(t = 4.65, P<0.01)和113 ±8.6 pg/ml(t = 5.71, P<0.01).两个试验组大鼠的尿量在试验开始后的第5 d就明显增多,有效期达15 d以上.突变型心钠素基因的作用更强,其大鼠在第5、10和15 d时的尿液增长量分别是野生型心钠素组的1.6、2.0和1.9倍.结论所获突变型心钠素基因的利尿作用明显增强.
作者：李涛；梁红雁；闫峰；卢圣栋
来源：中华医学杂志 2002 年 82卷 19期
