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目的探讨p15、p16基因和STK(丝氨酸/苏氨酸激酶)15基因表达与喉癌发生、发展的关系.方法自50例术前未经化疗和放疗的喉鳞状细胞癌患者的新鲜手术标本中,分别取癌组织和癌旁正常组织进行以下检测:(1)提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术,进行p15基因第二外显子(p15E2)和p16基因第二外显子(p16E2)纯合缺失研究;(2)提取RNA,反转录合成cDNA,以β-肌动蛋白基因为内对照进行PCR扩增,分析STK15基因表达的水平.同时检测人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞系STK15基因表达水平.结果喉癌组织p15E2 纯合缺失率为12

作者:李福才;李英慧;赵旭;康宁;富伟能;徐振明;李增刚;孙开来

来源:中华医学杂志 2003 年 83卷 4期

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作者:
李福才;李英慧;赵旭;康宁;富伟能;徐振明;李增刚;孙开来
来源:
中华医学杂志 2003 年 83卷 4期
标签:
喉肿瘤 癌,鳞状细胞 基因,p15 基因,p16 基因,STK15
目的探讨p15、p16基因和STK(丝氨酸/苏氨酸激酶)15基因表达与喉癌发生、发展的关系.方法自50例术前未经化疗和放疗的喉鳞状细胞癌患者的新鲜手术标本中,分别取癌组织和癌旁正常组织进行以下检测:(1)提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术,进行p15基因第二外显子(p15E2)和p16基因第二外显子(p16E2)纯合缺失研究;(2)提取RNA,反转录合成cDNA,以β-肌动蛋白基因为内对照进行PCR扩增,分析STK15基因表达的水平.同时检测人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞系STK15基因表达水平.结果喉癌组织p15E2 纯合缺失率为12