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目的探讨免疫球蛋白治疗对实验性动脉粥样硬化形成的抑制作用,及其作用机制.方法 6周龄的脂蛋白基因敲除鼠(apo E Knockout, apoE-/-)高脂餐喂养8周或16周,分别诱导早期脂质条纹和进展的复合粥样斑块形成.同时腹腔注射1 g*kg-1*d-1的人类免疫球蛋白(IG)或免疫球蛋白Fab片段(F(ab′)2) 8周或16周,观察其对早期脂质条纹形成和进展粥样斑块的抑制作用.离体实验检测IG对单核/巨噬细胞株U937 细胞表面Fc受体表达的影响.结果与对照组相比,IG治疗显著降低脂质条纹面积(4.2

作者:袁祖贻;刘艳;岸本千晴;盐路圭介;横出正之;刘治全

来源:中华医学杂志 2003 年 83卷 6期

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作者:
袁祖贻;刘艳;岸本千晴;盐路圭介;横出正之;刘治全
来源:
中华医学杂志 2003 年 83卷 6期
标签:
冠状动脉粥样硬化 免疫疗法 载脂蛋白E类
目的探讨免疫球蛋白治疗对实验性动脉粥样硬化形成的抑制作用,及其作用机制.方法 6周龄的脂蛋白基因敲除鼠(apo E Knockout, apoE-/-)高脂餐喂养8周或16周,分别诱导早期脂质条纹和进展的复合粥样斑块形成.同时腹腔注射1 g*kg-1*d-1的人类免疫球蛋白(IG)或免疫球蛋白Fab片段(F(ab′)2) 8周或16周,观察其对早期脂质条纹形成和进展粥样斑块的抑制作用.离体实验检测IG对单核/巨噬细胞株U937 细胞表面Fc受体表达的影响.结果与对照组相比,IG治疗显著降低脂质条纹面积(4.2