目的探讨先天性肛门直肠畸形支配盆底肌肉脊髓运动神经元的发育情况.方法将胎儿外科与显微注射技术相结合,对乙烯硫脲致畸的先天性无肛畸形胎鼠的支配肛提肌(相当于人的耻骨直肠肌)脊髓神经元进行荧光金(FG)神经逆向示踪研究,并对脊髓连续切片定量计数标记神经元数量.根据畸形类型分为肛门直肠畸形组、神经管畸形组和并发肛门直肠与神经管畸形组,并与正常组进行比较.结果 FG标记支配肛提肌的脊髓神经元总数在正常组为135±29个,先天性肛门直肠畸形组为55±26个,先天性神经管畸形组为48±30个,合并先天性肛门直肠与神经管联合畸形组为54±29个.结论先天性肛门直肠畸形和神经管畸形鼠均存在脊髓神经元发育异常.
作者：袁正伟；王维林；谭广亨
来源：中华医学杂志 2003 年 83卷 14期
